Om du vill rapportera en biverkning gällande en av Lillys produkter, kontakta oss via e-post på DK_PHv@lilly.com eller på telefon 08-737 88 00. Har du ytterligare medicinska frågor gällande en av Lillys produkter, kontakta oss via länken ovan.
Humatrope ® (somatropin (rDNA ursprung) för injektion)
För fullständig produktresumé för Humatrope® se
FASS.
Denna information är endast avsedd för sjukvårdspersonal verksam i Sverige och som svar på din fråga. Informationen nedan är på engelska
Humatrope® (somatropin): Kontraindikationer
Humatrope (somatropin) får inte användas när det finns bevis på tumöraktivitet. Somatropin får inte användas hos vissa patienter
Somatropin must not be used when there is any evidence of activity of a tumour. Intracranial tumours must be inactive and antitumour therapy must be completed prior to starting GH therapy. Treatment should be discontinued if there is evidence of tumour growth.
Humatrope should not be reconstituted with the supplied solvent for patients with a known sensitivity to either metacresol or glycerol.
Humatrope should not be used for growth promotion in children with closed epiphyses.
Growth hormone should not be initiated to treat patients with acute critical illness due to complications following open heart or abdominal surgery, multiple accidental trauma, or to patients having acute respiratory failure.
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Reference
Datum fӧr senaste ӧversyn February 01, 2019