ZypAdhera® (olanzapine)

L'ensemble des documents de référence pour ZypAdhera (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

ZypAdhera® (olanzapine) : passage de l’olanzapine orale à forte dose à ZypAdhera

La dose initiale de ZypAdhera est déterminée à partir de la dose orale cible d’olanzapine. La dose maximale recommandée est de 300 mg/2 semaines, ce qui correspond à 20mg/jour d’olanzapine orale. L'administration de doses plus élevées n’a pas été étudiée.

Informations supplémentaires figurant dans les mentions légales

Les patients doivent initialement être traités par olanzapine orale avant d’administrer le pamoate d’olanzapine pour établir la tolérance et la réponse au traitement.1

Se référer au schéma posologique du Tableau 1 pour connaître la première dose de pamoate d’olanzapine pour tous les patients.1

Tableau 1. Schéma recommandé de correspondance des doses entre l’olanzapine orale et le pamoate d’olanzapine. 1

Dose orale cible d’olanzapine 

Dose initiale recommandée de pamoate d’olanzapine 

Dose de maintien après 2 mois de traitement par pamoate d’olanzapine

10 mg/jour

210 mg/2 semaines
ou 405 mg/4 semaines

150 mg/2 semaines
ou 300 mg/4 semaines

15 mg/jour

300 mg/2 semaines

210 mg/2 semaines
ou 405 mg/4 semaines

20 mg/jour

300 mg/2 semaines

300 mg/2 semaines

Les doses d’olanzapine injectable à libération prolongée supérieures à 405 mg/4 semaines ou 300 mg/2 semaines n’ont pas été évaluées dans le cadre d’essais cliniques.2

Références

1. ZypAdhera [Résumé des Caractéristiques du Produit] Eli Lilly Netherland B.V., Pays-Bas.

2. Données internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de ses filiales.

revue le : 2019 M05 01


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