Verzenios® (abémaciclib)

L'ensemble des documents de référence pour Verzenios (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Verzenios® (abémaciclib): mécanisme d'action des autres inhibiteurs CDK4 et CDK6

Verzenios (abémaciclib) n'a pas été étudié dans le cadre d'essais cliniques comparatifs avec d'autres inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes 4 et 6 (CDK4 et 6).

Résumé

L’abémaciclib est un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes 4 et 6 (CDK4 et CDK6). Ces kinases sont activées après liaison aux D-cyclines. Dans les lignées cellulaires de cancer du sein à récepteurs oestrogéniques positifs (ER+), le complexe cycline D1/CDK4/6 favorise la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (Rb), la progression du cycle cellulaire et la prolifération cellulaire. In vitro, l'exposition continue à l'abémaciclib a inhibé la phosphorylation de Rb, et a bloqué la progression de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire, se traduisant par une sénescence cellulaire et une apoptose. Dans les modèles de xénogreffe de cancer du sein, l’abémaciclib administré quotidiennement sans interruption, associé ou non avec des anti-oestrogènes a permis d’obtenir une réduction de la taille de la tumeur. 1

Pour plus d'informations concernant les autres inhibiteurs CDK 4 et 6 de cette classe, veuillez contacter les fabricants de ces médicaments.

Références

1. Données internes, Eli Lilly and Company ou l’une de ses filiales.

Glossaire

CDK = Kinase cycline-dépendante

ER+ = Récepteur à l' oestrogène positif

Rb = Protéine du rétinoblastome

revue le : 2020 M01 21

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