Verzenios® (abémaciclib)

L'ensemble des documents de référence pour Verzenios (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Une adaptation posologique de Verzenios® (abémaciclib) est-elle nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance hépatique ?

Une adaptation posologique de l’abémaciclib n’est nécessaire que chez les patientes présentant une insuffisance hépatique sévère (Child Pugh C). Chez ces patientes, il est recommandé de diminuer la fréquence de prise à une fois par jour.

La puissance relative et la demi-vie de l’abémaciclib augmentent chez les patientes présentant une insuffisance hépatique sévère

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance hépatique légère (Child Pugh A) ou modérée (Child Pugh B).1

L’abémaciclib est métabolisé dans le foie.

Une insuffisance hépatique légère (Child Pugh A) et modérée (Child Pugh B) n’a eu aucun effet sur l’exposition à l’abémaciclib. Chez les sujets présentant une insuffisance hépatique sévère (Child Pugh C), la puissance ajustée de l’abémaciclib libre combinée à ses métabolites actifs a augmenté de 2,4 fois. La demi-vie de l’abémaciclib a augmenté de 24 à 55 heures.1

Reference

1. Verzenios [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

revue le : 19 janvier 2022


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