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L'ensemble des documents de référence pour Emgality (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Un ajustement posologique d'Emgality® (galcanézumab) est-il nécessaire?
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire en fonction de l’âge, du sexe, du poids, de la race ou de l’origine ethnique. Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à modérée ou hépatique.
Détails
issus du résumé des caractéristiques du produit
La
posologie recommandée est de 120 mg de galcanézumab en
injection sous-cutanée une fois par mois, avec une dose de
charge de 240 mg à l’initiation.1
Aucun
ajustement posologique n’est nécessaire en fonction de
l’âge (18 à 65 ans), du sexe, du poids, de la race
ou de l’origine ethnique, car ces facteurs n’ont montré
aucun effet cliniquement significatif sur la clairance apparente ou
le volume apparent de distribution du galcanézumab.1
Les
informations chez les personnes âgées de 65 ans et plus
sont limitées. Aucune adaptation posologique n’est
requise étant donné que la pharmacocinétique du
galcanézumab n’est pas affectée par l’âge.1
Aucun
ajustement posologique n’est nécessaire chez les
patients atteints d’insuffisance rénale légère
à modérée ou d’insuffisance hépatique.1
Références
1.
Emgality [résumé des caractéristiques du
produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
revue le :2020 M10 30
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