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L'ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
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Umatrope® (somatropine) : Précautions particulières de manipulation et d'élimination
Précautions particulières de manipulation et d'élimination d'Umatrope
Instructions
de préparation et de manipulation
Reconstitution:
Chaque
cartouche d'UMATROPE doit être reconstituée à
l'aide de la seringue de solvant. Pour reconstituer,fixerlacartoucheàlaseringuedesolvantprérempliepuisinjecterlatotalitéducontenude la seringue de solvant
dans la cartouche. L’aiguille de la seringue de solvant permet
de diriger automatiquementlejetdeliquidecontrelaparoienverredelacartouche.Aprèsreconstitution,retourner
doucementlacartouchedixfoisjusqu’àcequelecontenusoitcomplètementdissous.NEPASAGITER. La solution obtenue
doit être claire et exempte de particules. Si la solution est
trouble ou contient des particules, le contenu NE DOIT PAS êtreinjecté.
Les cartouches
d'UMATROPE peuvent être utilisées avec des systèmes
de stylo injecteur compatible, avec marquage CE.
Les
instructions du fabricant accompagnant le stylo injecteur doivent
être suivies pour charger la cartouche, fixer l'aiguille et
pratiquer l'injection d'UMATROPE.
La seringue de
solvant est à usage unique. La jeter après usage.
Utiliser une aiguille stérile pour chaque administration
d'UMATROPE.
Tout médicament
non utilisé ou déchet doit être éliminé
conformément à la règlementation en vigueur.
Pour une
information complète sur Umatrope®,
se reporter au Résumé des Caractéristiques du
Produit.
RÉFÉRENCES
Umatrope
[Résumé des Caractéristiques du Produit]. Lilly
France, France.
revue le :26 avril 2023
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Le service d'Information Médicale Lilly France répond à vos questions concernant l'ensemble des médicaments Lilly et leur environnement.