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L'ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Ilpeutêtrenécessaired’ajusterlesdosesd’insulineet/oud’antidiabétiqueschezlespatientsdiabétiques
qui reçoivent concomitamment de lasomatropine.
Si
un traitement substitutif par glucocorticoïdes est requis, la
dose de glucocorticoïdes et l’observance du traitement
devront être étroitement surveillées afin
d’éviter une insuffisance surrénalienne ou une
inhibition de la croissance staturale. Chez les patients traités
par somatropine, une insuffisance surrénalienne secondaire non
diagnostiquée auparavant peut être démasquée,
nécessitant ainsi un traitement substitutif par
glucocorticoïdes.
Chezlesfemmesayantuntraitementoralsubstitutifparestrogènes,unedoseplusélevéed’hormonede
croissance est parfois nécessaire pour obtenir le résultat
escompté.
La
somatropine peut augmenter l’activité de l’enzyme
cytochrome P450 (CYP) chez l’homme et peut conduire à
une diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité
des médicaments métabolisés par le CYP3A tels
que les stéroïdes sexuels, les corticostéroïdes,
la ciclosporine et les anticonvulsivants.
Pour
une information complète sur Umatrope®,
se reporter au Résumé des Caractéristiques du
Produit.
RÉFÉRENCES
Umatrope
[Résumé des Caractéristiques du Produit]. Lilly
France, France.
revue le :26 avril 2023
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Le service d'Information Médicale Lilly France répond à vos questions concernant l'ensemble des médicaments Lilly et leur environnement.