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L'ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
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Umatrope® (somatropine) : Fertilité, grossesse et allaitement
Umatrope ne doit être administré à la femme enceinte qu'en cas de nécessité. Aucune étude n'a été réalisée avec Umatrope chez la femme en période de lactation
Grossesse
Aucuneétudedereproductionanimalen'aétéréaliséeavecUMATROPE.L'éventualitéd'uneffetnocif d'UMATROPE sur le fœtus
lors de l'administration chez la femme enceinte ou sur la capacité
de reproduction n'est pas connue. UMATROPE ne doit être
administré à la femme enceinte qu'en cas de nécessité.
Allaitement
Aucune étude
n'a été réalisée avec UMATROPE chez la
femme en période de lactation. Il n'existe aucune donnée
sur la sécrétion du produit dans le lait. Etant donné
le grand nombre de médicaments sécrétésdanslelait,laprudences'imposelorsqu’UMATROPEestadministréchezlafemmeenpériode delactation.
Pour une
information complète sur Umatrope®,
se reporter au Résumé des Caractéristiques du
Produit.
RÉFÉRENCES
Umatrope
[Résumé des Caractéristiques du Produit]. Lilly
France, France.
revue le :26 avril 2023
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