Umatrope® (somatropine)

L'ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Umatrope® (somatropine) : Fertilité, grossesse et allaitement

Umatrope ne doit être administré à la femme enceinte qu'en cas de nécessité. Aucune étude n'a été réalisée avec Umatrope chez la femme en période de lactation

Grossesse

Aucune étude de reproduction animale n'a été réalisée avec UMATROPE. L'éventualité d'un effet nocif d'UMATROPE sur le fœtus lors de l'administration chez la femme enceinte ou sur la capacité de reproduction n'est pas connue. UMATROPE ne doit être administré à la femme enceinte qu'en cas de nécessité.

Allaitement

Aucune étude n'a été réalisée avec UMATROPE chez la femme en période de lactation. Il n'existe aucune donnée sur la sécrétion du produit dans le lait. Etant donné le grand nombre de médicaments sécrétés dans le lait, la prudence s'impose lorsqu’UMATROPE est administré chez la femme en période de lactation.





Pour une information complète sur Umatrope®, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

RÉFÉRENCES

Mentions légales de Umatrope® (somatropine) disponibles en ligne sur le site de Lilly France

revue le : 2019 M03 04


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