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L'ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Umatrope® (somatropine) : Contre-Indications
Umatrope (somatropine) ne doit pas être utilisé en présence d’une preuve quelconque d’activité d’une tumeur. La somatropine ne doit pas être utilisée chez certains patients
La
somatropine ne doit pas être utilisée en présence
d’une preuve quelconque d’activité d’une
tumeur. Lestumeursintracrâniennesdoiventêtreinactivesettouttraitementantitumoraldoitêtreterminéavant
decommenceruntraitementparl’hormonedecroissance.Letraitementdoitêtreinterrompuenprésence
d’une preuve de croissancetumorale.
UMATROPEnedoitpasêtrereconstituéaveclesolvantjointchezlessujetsayantunehypersensibilité
au métacrésol ou auglycérol.
Le
traitement par hormone de croissance ne doit pas être entrepris
chez les patients présentant un état critique aigu du
fait de complications d’interventions chirurgicales à
cœur ouvert ou abdominales, d'un polytraumatisme,ouchezlespatientseninsuffisancerespiratoireaiguë.
Hypersensibilité
à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique Composition.
Pour
une information complète sur Umatrope®,
se reporter au Résumé des Caractéristiques du
Produit.
RÉFÉRENCES
Umatrope
[Résumé des Caractéristiques du Produit]. Lilly
France, France.
revue le :26 avril 2023
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