Umatrope® (somatropine)

L'ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Umatrope® (somatropine) : Contre-Indications

Umatrope (somatropine) ne doit pas être utilisé en présence d’une preuve quelconque d’activité d’une tumeur. La somatropine ne doit pas être utilisée chez certains patients

La somatropine ne doit pas être utilisée en présence d’une preuve quelconque d’activité d’une tumeur. Les tumeurs intracrâniennes doivent être inactives et tout traitement antitumoral doit être terminé avant de commencer un traitement par l’hormone de croissance. Le traitement doit être interrompu en présence d’une preuve de croissance tumorale.

UMATROPE ne doit pas être reconstitué avec le solvant joint chez les sujets ayant une hypersensibilité au métacrésol ou au glycérol.

UMATROPE ne doit pas être utilisé pour favoriser la croissance chez les enfants dont les épiphyses sont soudées.

Le traitement par hormone de croissance ne doit pas être entrepris chez les patients présentant un état critique aigu du fait de complications d’interventions chirurgicales à cœur ouvert ou abdominales, d'un polytraumatisme, ou chez les patients en insuffisance respiratoire aiguë.

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.





Pour une information complète sur Umatrope®, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

RÉFÉRENCES

Mentions légales de Umatrope® (somatropine) disponibles en ligne sur le site de Lilly France

revue le : 2019 M03 04

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