L’accès à ce contenu nécessite une authentification au préalable
Attention : Vous quittez le site Lilly Médical France !
Nous vous rappelons que Lilly France ne dispose d'aucun moyen de contrôle et n'exerce aucune influence sur le contenu du site tiers auquel vous allez accéder, lequel demeure totalement indépendant de Lilly France et du groupe Eli Lilly & Co. De ce fait, la responsabilité de Lilly France ne saurait être engagée au titre des conséquences dommageables pouvant découler de l'accès à un site tiers ou de l'utilisation par vous d'informations diffusées sur ce site tiers. Nous vous encourageons à lire la politique de confidentialité des sites que vous visitez.
Menu closed
Merci de saisir vos mots-clés SANS article (ex : le, un, ...) NI accent (ex : é, à, ...) NI conjonction (ex : mais, et, ...).
Pour de meilleurs résultats, utilisez des mots-clés appropriés correspondant le plus possible à votre question. Notre recherche est configurée pour n'afficher que les réponses les plus pertinentes basées sur les mots-clés renseignés. Veuillez noter qu’un minimum de trois mots-clés sont nécessaires pour pouvoir effectuer une recherche.
Pour déclarer tout événement indésirable sur un médicament Lilly, vous pouvez contacter :
L'ensemble des documents de référence pour Taltz (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Taltz® (Ixékizumab): Schéma posologique axSpA
Posologie de 160 mg à la semaine 0, puis 80 mg toutes les 4 semaines.
Schémas
posologiques dans la spondylarthrite axiale radiographique et non
radiographique
a
dose recommandée est de 160 mg (deux injections de 80 mg) en
injection sous-cutanée à la semaine 0, suivie de 80 mg
toutes les 4 semaines.1
Un
arrêt du traitement doit être envisagé en
l’absence de réponse au bout de 16 à 20
semaines.1
Certains
patients ayant une réponse initiale partielle peuvent obtenir
une amélioration en poursuivant le traitement au-delà
de 20 semaines.1
Aucune
adaptation de la dose n’est requise chez le sujet âgé
(≥ 65 ans).1
Les
informations sur les patients de 75 ans et plus sont limitées.1
Taltz
n’a pas été étudié chez les
patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique.
Aucune recommandation posologique ne peut donc être faite.1
Méthode
d'administration
Taltz
doit être administré en injection sous-cutanée.
Il est possible d’alterner les sites d’injection. Dans la
mesure du possible, il convient d’éviter d’effectuer
les injections dans les zones de peau présentant des lésions
psoriasiques. La solution/le stylo ne doit pas être secoué(e).1
Après
une formation adaptée à la technique d’injection
sous-cutanée, les patients peuvent eux-mêmes s’injecter
Taltz si un professionnel de santé estime que c’est
approprié. Toutefois, le médecin doit assurer un suivi
adéquat des patients. Des instructions détaillées
pour l’administration sont fournies dans la notice.1
Références
1.
Taltz [résumé des caractéristiques du produit].
Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
revue le :June 05, 2019
Contacter Lilly
Par téléphone ou email
Le service d'Information Médicale Lilly France répond à vos questions concernant l'ensemble des médicaments Lilly et leur environnement.