Taltz® (ixékizumab)

L'ensemble des documents de référence pour Taltz (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Taltz® (Ixékizumab): Schéma posologique axSpA

Posologie de 160 mg à la semaine 0, puis 80 mg toutes les 4 semaines.

Schémas posologiques dans la spondylarthrite axiale radiographique et non radiographique

a dose recommandée est de 160 mg (deux injections de 80 mg) en injection sous-cutanée à la semaine 0, suivie de 80 mg toutes les 4 semaines.1

Un arrêt du traitement doit être envisagé en l’absence de réponse au bout de 16 à 20 semaines.1

Certains patients ayant une réponse initiale partielle peuvent obtenir une amélioration en poursuivant le traitement au-delà de 20 semaines.1

Aucune adaptation de la dose n’est requise chez le sujet âgé (≥ 65 ans).1

Les informations sur les patients de 75 ans et plus sont limitées.1

Taltz n’a pas été étudié chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique. Aucune recommandation posologique ne peut donc être faite.1

Méthode d'administration

Taltz doit être administré en injection sous-cutanée. Il est possible d’alterner les sites d’injection. Dans la mesure du possible, il convient d’éviter d’effectuer les injections dans les zones de peau présentant des lésions psoriasiques. La solution/le stylo ne doit pas être secoué(e).1

Après une formation adaptée à la technique d’injection sous-cutanée, les patients peuvent eux-mêmes s’injecter Taltz si un professionnel de santé estime que c’est approprié. Toutefois, le médecin doit assurer un suivi adéquat des patients. Des instructions détaillées pour l’administration sont fournies dans la notice.1

Références

1. Taltz [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

revue le : 2019 M06 05


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