Taltz® (ixékizumab)

L'ensemble des documents de référence pour Taltz (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Taltz® (ixékizumab): Dose manquée dans le traitement de le rhumatisme psoriasique

Le Résumé des Caractéristiques du Produit de Taltz Européen ne contient pas de recommandation spécifique concernant la conduite à tenir lorsqu’un patient oublie une dose d’ixékizumab.

FR_cFAQ_IXE308_Z2_MISSED_DOSE_PsA
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Information complémentaire

  • La notice américaine de Taltz mentionne que si un patient oublie de prendre sa dose, la dose devra être administrée dès que possible et prendre la dose suivante au moment de la prise habituelle. Le patient reprendra ensuite le calendrier d'administration initialement prévu.1
  • Dans le programme de développement clinique, l'ixékizumab était injecté, autant que possible, au même moment de la journée.2,3
  • Dans les études pivot du rhumatisme psoriasique SPIRIT, les injections qui n'étaient pas réalisées le jour prévu devait être réalisées
    • dans les 3 à 4 jours après le jour initialement prévu, lors des semaine 0 à 24, et
    • dans les 4 à 5 jours après le jour initialement prévu après la semaine 24.3

Indication thérapeutique

L'ixékizumab, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs).4

Références

1Taltz [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2020.

2Gordon KB, Blauvelt A, Papp KA, et al. Phase 3 trials of ixekizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med. 2016;375(4):345-356. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512711

3Données Internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de ses filiales

4Taltz [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

revue le : February 12, 2019


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