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L'ensemble des documents de référence pour Taltz (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Taltz® (ixékizumab): Dose manquée dans le psoriasis pédiatrique
Le Résumé des Caractéristiques du Produit de Taltz Européen ne contient pas de recommandation spécifique concernant la conduite à tenir lorsqu’un patient oublie une dose d’ixékizumab.
Information
complémentaire
La
notice américaine de Taltz mentionne que si un patient oublie
de prendre sa dose, la dose devra être administrée dès
que possible. Le patient reprendra ensuite le calendrier
d'administration initialement prévu.1
Dans
le programme de développement clinique de
l'ixékizumab, ixékizumab était
injecté, autant que possible, au même moment de la
journée.2,3
Dans
l'étude pivotale IXORA-PEDS dans le psoriasis
pédiatrique, l'injection manquée devait être
administré dans les 5 jours après le jour initialement
prévu. Les visites d'étude ultérieures ne
devaient pas être modifiées en fonction de ce retard.3
Références
1.
Taltz [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company;
2020.
2.
Gordon KB, Blauvelt A, Papp KA, et al. Phase 3 trials of ixekizumab
in moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med.
2016;375(4):345-356. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512711
3.
Données Internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de
ses filiales
revue le :2020 M04 15
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