Taltz® (ixékizumab)

L'ensemble des documents de référence pour Taltz (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Taltz® (ixékizumab): Dose manquée dans le psoriasis pédiatrique

Le Résumé des Caractéristiques du Produit de Taltz Européen ne contient pas de recommandation spécifique concernant la conduite à tenir lorsqu’un patient oublie une dose d’ixékizumab.

Information complémentaire

La notice américaine de Taltz mentionne que si un patient oublie de prendre sa dose, la dose devra être administrée dès que possible. Le patient reprendra ensuite le calendrier d'administration initialement prévu.1

Dans le programme de développement clinique de l'ixékizumab, ixékizumab était injecté, autant que possible, au même moment de la journée.2,3

Dans l'étude pivotale IXORA-PEDS dans le psoriasis pédiatrique, l'injection manquée devait être administré dans les 5 jours après le jour initialement prévu. Les visites d'étude ultérieures ne devaient pas être modifiées en fonction de ce retard.3

Références

1. Taltz [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2020.

2. Gordon KB, Blauvelt A, Papp KA, et al. Phase 3 trials of ixekizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med. 2016;375(4):345-356. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512711

3. Données Internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de ses filiales

revue le : 2020 M04 15


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