Posologie
La
dose est déterminée par le médecin, selon les
besoins du patient.
Humalog
peut être administré peu de temps avant les repas. Quand
cela est nécessaire, Humalog peut être administré
juste après les repas.
Après
administration sous-cutanée, Humalog agit rapidement et
possède une durée d'action (2 à 5 heures) plus
courte que l'insuline rapide. Cette rapidité d'action permet
d'administrer une injection d'Humalog très peu de temps avant
ou après le repas. L'évolution dans le temps de
l'action de toute insuline peut varier de façon importante
d'un sujet à un autre ou à différents moments
chez le même sujet. Le début d’action, plus rapide
comparé à l’insuline humaine rapide, est maintenu
indépendamment du site d’injection. La durée
d'action d'Humalog dépend de la dose, du site d'injection, de
la vascularisation, de la température et de l'activité
physique.
Humalog
peut être utilisé en association avec une insuline de
plus longue durée d'action ou des sulfamides hypoglycémiants,
sur les conseils du médecin.
Humalog
KwikPen
Humalog
KwikPen est disponible en deux concentrations. Humalog 200 unités/mL
KwikPen délivre de 1 à 60 unités en une seule
injection, par paliers de 1 unité. Le
nombre d’unités d’insuline s’affiche dans la
fenêtre de lecture du stylo indépendamment de la
concentration
et aucune
conversion de dose ne doit être effectuée en cas de
changement de la concentration administrée à un patient
ou de changement de stylo avec un palier de dose différent.
Humalog
200 unités/mL KwikPen doit être réservé
pour le traitement des patients atteints de diabète
nécessitant des doses quotidiennes de plus de 20 unités
d'insuline d’action rapide. La solution d’insuline lispro
contenant 200 unités/mL ne doit pas être prélevée
du stylo pré-rempli (appelé « KwikPen ») ou
mélangée avec toute autre insuline.
Populations
particulières
Insuffisance
rénale
Les
besoins en insuline peuvent diminuer en présence d'une
insuffisance rénale.
Insuffisance
hépatique
Les
besoins en insuline peuvent diminuer chez les patients présentant
une insuffisance hépatique du fait d’une diminution de
la capacité de la gluconéogenèse et de la
diminution de l’élimination de l’insuline ;
cependant, chez les patients ayant une insuffisance hépatique
chronique, l’augmentation de l’insulinorésistance
peut conduire à une augmentation des besoins en insuline.
Mode
d’administration
Humalog
solution injectable doit être administré par voie
sous-cutanée.
L’administration
sous-cutanée doit être effectuée dans les bras,
les cuisses, les fesses ou l’abdomen. Il est nécessaire
de varier les points d’injection afin de ne pas utiliser le
même point d’injection plus d’une fois par mois
environ afin de diminuer le risque de développer une
lipodystrophie ou une amyloïdose cutanée.
Lors
de l’injection sous-cutanée d’Humalog, s’assurer
que l’aiguille n’a pas pénétré dans
un vaisseau sanguin. Après injection, ne pas masser le point
d’injection. Les patients doivent être éduqués
pour utiliser une technique d’injection correcte.
Humalog
200 unités/mL KwikPen solution injectable ne doit pas être
utilisé dans une pompe à insuline.
Humalog
200 unités/mL KwikPen solution injectable ne doit pas être
utilisé par voie intraveineuse.
Pour
une information complète sur Humalog® 200 unités/ml,
se reporter au Résumé des Caractéristiques du
Produit.
RÉFÉRENCES
Mentions
légales de Humalog® 200 unités/ml
(insuline lispro) disponibles en ligne sur le site de Lilly France.