Trulicity® (dulaglutide)

L'ensemble des documents de référence pour Trulicity (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Peut-on utiliser Trulicity® (dulaglutide) chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ?

Utilisez Trulicity avec prudence chez les patients ayant une insuffisance hépatique. Aucun ajustement de la dose n'est requis en cas d’insuffisance hépatique.

Etude de Pharmacologie Clinique

Une étude de pharmacologie clinique de phase 1, à dose unique, menée chez des patients présentant différents stades d'insuffisance hépatique, n’a montrée aucune modification significative de la pharmacocinétique du dulaglutide.1

Par rapport aux sujets dont la fonction hépatique était normale, l’exposition systémique au dulaglutide a diminué de

  • 23 % chez les patients avec une insuffisance hépatique légère

  • 33 % chez les patients avec une insuffisance hépatique modérée et

  • 21 % chez les patients avec une insuffisance hépatique sévère.1

La concentration sérique maximale (Cmax) a diminué dans les mêmes proportions.1

Référence

1. Données internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de ses filiales.

revue le : 30 juillet 2021


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