Olumiant® (baricitinib)

L'ensemble des documents de référence pour Olumiant (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Olumiant® (baricitinib): Posologie chez les personnes âgées

L’exposition au baricitinib n'est pas affectée par l'âge du patient, qu'il soit supérieur ou égal à 65 ou 75 ans (Cmax et AUC).

Résumé

Dans une analyse post hoc des données poolées de 2 essais cliniques de phase III, l’âge n’a eu aucun effet sur l’efficacité du baricitinib (BARI). Cependant, un nombre plus important d’effets indésirables (EI) ont été observés chez les personnes recevant BARI ou son placebo. La formulation actuelle n’est pas représentative des résultats observés.1

L’expérience clinique chez les patients âgés de 75 ans et plus est très limitée ; chez ces patients, une dose initiale de 2 mg est appropriée.2

Références

1. Fleischmann R, Alam J, Arora V, et al. Safety and efficacy of baricitinib in elderly patients with rheumatoid arthritis. RMD Open. 2017;3(2):1-5. http://dx.doi.org/10.1136/rmdopen-2017-000546

2. Olumiant [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

revue le : 2017 M10 13

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