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L'ensemble des documents de référence pour Olumiant (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Olumiant® (baricitinib): Posologie chez les personnes âgées
L’exposition au baricitinib n'est pas affectée par l'âge du patient, qu'il soit supérieur ou égal à 65 ou 75 ans (Cmax et AUC).
Résumé
Dans
une analyse post hoc des données poolées de 2 essais
cliniques de phase III, l’âge n’a eu aucun
effet sur l’efficacité du baricitinib (BARI). Cependant,
un nombre plus important d’effets indésirables (EI) ont
été observés chez les personnes recevant BARI ou
le placebo.1
L’expérience
clinique chez les patients âgés de 75 ans et plus
est très limitée ; chez ces patients, une dose
initiale de 2 mg est appropriée.2
Références
1.
Fleischmann R, Alam J, Arora V, et al. Safety and efficacy of
baricitinib in elderly patients with rheumatoid arthritis. RMD
Open. 2017;3(2):1-5.
http://dx.doi.org/10.1136/rmdopen-2017-000546
2.
Olumiant [résumé des caractéristiques du
produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
revue le :2020 M06 09
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