Umatrope® (somatropine)

L'ensemble des documents de référence pour Umatrope (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Information à l’attention des Pharmaciens Hospitaliers et Pharmaciens d’Officine relative à la mise à disposition de la spécialité importée Humatrope® 6 mg, poudre et solvant pour solution injectable (somatropine)

Mise à disposition de la spécialité importée Humatrope® 6 mg, initialement destinée à la Belgique. Pour toute commande, contacter notre Service Clients au 01 55 49 33 21.

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Lilly France

24 boulevard Vital Bouhot - CS 50004

92521 Neuilly-sur-Seine Cedex

Tél. : 01 55 49 34 34 – Fax : 01 41 44 02 47

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Information à l’attention des Pharmaciens Hospitaliers et des Pharmaciens d’Officine



Neuilly-sur-Seine, le 31 janvier 2023


Objet : Mise à disposition de la spécialité importée Humatrope® 6 mg, poudre et solvant pour solution injectable (somatropine), initialement destinée à la Belgique, lot D519979T péremption 09/2024


Chère Consœur, Cher Confrère,


En date du 20 septembre 2022, nous vous avons informé de la rupture de stock de la spécialité Umatrope® 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable (CIP 3400934215872) à compter de janvier 2023.


Dans ce contexte et en accord avec l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), nous mettons à disposition à titre exceptionnel et transitoire, la spécialité Humatrope® 6 mg, poudre et solvant pour solution injectable, initialement destinée à la Belgique.


Le médicament importé Humatrope® 6 mg est identique au médicament commercialisé en France Umatrope® 6 mg/3 ml (même composition, même dosage, même fabricant). Les éléments de conditionnement, y compris la notice, de la spécialité importée sont rédigés en français, allemand et néerlandais.


Chaque commande de la spécialité Umatrope® 6 mg/3 ml sera accompagnée d’un exemplaire du présent courrier.


Nous vous précisons que Lilly France prend en charge l’exploitation de cette spécialité importée notamment en ce qui concerne l’information médicale, la pharmacovigilance et les réclamations qualités éventuelles. Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être signalé au Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez ou directement via le site de déclaration des effets indésirables www.signalement-sante.gouv.fr .


Pour tout complément d’information, vous pouvez contacter notre département d’Information Médicale par téléphone au 0 800 00 36 36 (n° vert) ou au 01 55 49 32 51 ou par email : informationmedicale@lilly.com.


Conscients des désagréments occasionnés par cette situation, nous vous remercions de votre compréhension et vous prions d’agréer, Chère Consoeur, Cher Confrère, l’expression de nos salutations distinguées.



Gilles HUBERT

Pharmacien Responsable






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Pour exercer vos droits Informatique et Libertés et pour toutes informations sur ce traitement de données, contactez notre délégué à la protection des données par e-mail à privacy@lilly.com. Pour en savoir plus sur la gestion de vos données personnelles et vos droits, rendez-vous sur le site : https://www.lilly.fr/fr/declaration-de-confidentialite.aspx


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revue le : 02 mai 2023


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