L’accès à ce contenu nécessite une authentification au préalable
Attention : Vous quittez le site Lilly Médical France !
Nous vous rappelons que Lilly France ne dispose d'aucun moyen de contrôle et n'exerce aucune influence sur le contenu du site tiers auquel vous allez accéder, lequel demeure totalement indépendant de Lilly France et du groupe Eli Lilly & Co. De ce fait, la responsabilité de Lilly France ne saurait être engagée au titre des conséquences dommageables pouvant découler de l'accès à un site tiers ou de l'utilisation par vous d'informations diffusées sur ce site tiers. Nous vous encourageons à lire la politique de confidentialité des sites que vous visitez.
Menu closed
Merci de saisir vos mots-clés SANS article (ex : le, un, ...) NI accent (ex : é, à, ...) NI conjonction (ex : mais, et, ...).
Pour de meilleurs résultats, utilisez des mots-clés appropriés correspondant le plus possible à votre question. Notre recherche est configurée pour n'afficher que les réponses les plus pertinentes basées sur les mots-clés renseignés. Veuillez noter qu’un minimum de trois mots-clés sont nécessaires pour pouvoir effectuer une recherche.
Pour déclarer tout événement indésirable sur un médicament Lilly, vous pouvez:
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
La pharmacocinétique d'Humalog Mix est représentative des propriétés pharmacocinétiques de ses deux composantes (l'insuline lispro et l'insuline lispro protamine en suspension)
La pharmacocinétique de l’insuline
lispro révèle une absorption rapide et un pic sanguin
atteint 30 à 70 minutes après l'administration
sous-cutanée. La pharmacocinétique de l'insuline lispro
protamine en suspension concorde avec celle d'une insuline à
action intermédiaire, telle que l'insuline isophane.
La
pharmacocinétique d'HUMALOG MIX est représentative des
propriétés pharmacocinétiques de ses deux
composantes. Pour déterminer la signification clinique de
cette cinétique, il est plus approprié d'examiner les
courbes de l’activité des insulines sur l’utilisation
du glucose par l’organisme.
L’insuline
lispro conserve une absorption plus rapide comparée à
l’insuline rapide humaine chez les patients ayant une
insuffisance rénale. Chez les patients
présentant un diabète de type 2, les différences
pharmacocinétiques entre l’insuline lispro et l’insuline
rapide humaine sont en général maintenues pour de
larges variations de la fonction rénale et se sont révélées
être indépendantes de la fonction rénale.
L’insuline lispro garde une absorption et une
élimination plus rapides comparées à l’insuline
rapide humaine chez les patients ayant une insuffisance hépatique.
Pour
une information complète sur Humalog® Mix 25/Mix 50, se
reporter au Résumé des Caractéristiques du
Produit.
RÉFÉRENCES
Mentions
légales de Humalog® Mix 25/Mix 50 (insuline lispro)
disponibles en ligne sur le site de Lilly France
revue le :14 février 2022
Contacter Lilly
Par téléphone ou email
Le service d'Information Médicale Lilly France répond à vos questions concernant l'ensemble des médicaments Lilly et leur environnement.