L’accès à ce contenu nécessite une authentification au préalable
Attention : Vous quittez le site Lilly Médical France !
Nous vous rappelons que Lilly France ne dispose d'aucun moyen de contrôle et n'exerce aucune influence sur le contenu du site tiers auquel vous allez accéder, lequel demeure totalement indépendant de Lilly France et du groupe Eli Lilly & Co. De ce fait, la responsabilité de Lilly France ne saurait être engagée au titre des conséquences dommageables pouvant découler de l'accès à un site tiers ou de l'utilisation par vous d'informations diffusées sur ce site tiers. Nous vous encourageons à lire la politique de confidentialité des sites que vous visitez.
Menu closed
Merci de saisir vos mots-clés SANS article (ex : le, un, ...) NI accent (ex : é, à, ...) NI conjonction (ex : mais, et, ...).
Pour de meilleurs résultats, utilisez des mots-clés appropriés correspondant le plus possible à votre question. Notre recherche est configurée pour n'afficher que les réponses les plus pertinentes basées sur les mots-clés renseignés. Veuillez noter qu’un minimum de trois mots-clés sont nécessaires pour pouvoir effectuer une recherche.
Pour déclarer tout événement indésirable sur un médicament Lilly, vous pouvez:
L'ensemble des documents de référence pour Forsteo (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Forsteo® (tériparatide) : Radiothérapie pendant le traitement par tériparatide
En cas de nécessité d’une radiothérapie chez un patient traité par Forsteo®, ce dernier doit être arrêté immédiatement ou avant la radiothérapie.
FR_cFAQ_TER016_Z1_RADIATION_DURING_TERIPARATIDE
FR_cFAQ_TER016_Z1_RADIATION_DURING_TERIPARATIDE
fr-FR
Informations complémentaires
Forsteo® est contre-indiqué chez les patients qui présentent des antécédents de radiothérapie externe ou interne touchant le squelette. 1
Forsteo® est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de radiothérapie du squelette par méthode conventionnelle ou par implant.1
Forsteo® ne doit pas être prescrit à des patients qui présentent un risque initial accru d’ostéosarcome.2
L’ostéosarcome radio-induit est une complication rare mais bien reconnue qui survient chez des patients ayant bénéficié d’une radiothérapie. Les patients ayant des antécédents de radiothérapie présentent un risque accru de développer une seconde tumeur maligne radiogénique, notamment un ostéosarcome, quelques années ou dizaines d’années après le traitement initial.3,4
En cas de nécessité d’une radiothérapie chez un patient recevant un traitement par Forsteo®, Lilly recommande d’arrêter ce dernier immédiatement ou avant la radiothérapie.
Références
1Forsteo [Résumé des Caractéristiques du Produit]. Eli Lilly Nederland B.V., Pays-Bas.
2Données Internes. Eli Lilly et compagnie et/ou un de ses filiales.
3Kalra S, Grimer RJ, Spooner D, et al. Radiation-induced sarcomas of bone: factors that affect outcome. J Bone Joint Surg Br. 2007;89-B(6):808-813. http://dx.doi.org/10.1302/0301-620X.89B6.18729
4Newhauser WD, Durante M. Assessing the risk of second malignancies after modern radiotherapy. Nat Rev Cancer. 2011;11(6):438-448. http://dx.doi.org/10.1038/nrc3069
revue le :05 novembre 2020
Contacter Lilly
Par téléphone ou email
Le service d'Information Médicale Lilly France répond à vos questions concernant l'ensemble des médicaments Lilly et leur environnement.