Emgality® (galcanézumab)

L'ensemble des documents de référence pour Emgality (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Emgality® (galcanézumab) : présence de bulles d’air

La présence de bulles d’air dans le stylo injecteur est normale. Le médicament est injecté sous la peau (injection sous-cutanée).

Informations complémentaires

La présence d’une bulle d’air est due au processus de fabrication de la seringue. Elle ne causera aucun dommage ni n’affectera la précision de la dose.1

Les patients ne doivent pas essayer de retirer ou d’expulser la bulle d’air du stylo. L’élimination de la bulle d’air avant l’injection n’est ni nécessaire ni recommandée.1

Le manuel d’utilisation du stylo inclus avec la notice doit être respecter scrupuleusement. Le stylo pré-rempli doit être uniquement utilisé en une seule fois.2

Après une formation, les patients peuvent s’injecter eux-mêmes le galcanézumab si un professionnel de santé estime que cela est approprié.3

Références

1. Données Internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de ses filiales

2. Emgality [notice utilisateur]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

3. Emgality [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

revue le : 2019 M02 13


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