Emgality® (galcanézumab)

L'ensemble des documents de référence pour Emgality (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Emgality® (galcanézumab): contre-indication

Galcanézumab est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

FR_cFAQ_GLC2000_CONTRAINDICATION
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Liste des excipients

Parmi les excipients de galcanézumab on trouve: 

  • L-histidine,
  • chlorhydrate de L-histidine monohydraté,
  • polysorbate 80,
  • chlorure de sodium,
  • eau pour préparations injectables.1

Mise en garde liée à l'hypersensibilité

Des réactions graves d’hypersensibilité, comprenant des cas d’anaphylaxie, d’angiœdème et d’urticaire, ont été rapportées. En cas de réaction d’hypersensibilité grave, l’administration du galcanézumab doit être immédiatement arrêtée et un traitement approprié doit être instauré.1

Les réactions graves d’hypersensibilité peuvent survenir le 1er jour suivant l’administration de galcanézumab, toutefois des cas d’apparition tardive ont également été rapportés.2

Références

1Emgality [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2Emgality [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

revue le : 2020 M10 06


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