Cyramza® (ramucirumab)

L'ensemble des documents de référence pour Cyramza (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Cyramza® (ramucirumab) : temps de perfusion

Le ramucirumab est administré sur environ 60 minutes. Pour obtenir la durée de perfusion requise d’environ 60 minutes, le débit de perfusion maximum de 25 mg/minute ne doit pas être dépassé ; en revanche, la durée de perfusion doit être augmentée.

FR_cFAQ_RAM1002_INFUSION_TIME
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Informations supplémentaires

Après dilution, le ramucirumab est administré par perfusion intraveineuse pendant environ 60 minutes.

Il ne doit pas être administré en injection intraveineuse massive ou en bolus.

Pour obtenir la durée de perfusion requise d’environ 60 minutes, le débit de perfusion maximum de 25 mg/minute ne doit pas être dépassé ; en revanche, la durée de perfusion doit être augmentée.

Le patient doit être surveillé pendant la perfusion pour identifier tout signe de réaction liée à la perfusion ; la disponibilité d’un équipement de réanimation approprié doit être assurée.1 2

Reference

1Cyramza [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2Cyramza [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

revue le : 06 avril 2020


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