Cyramza® (ramucirumab)

L'ensemble des documents de référence pour Cyramza (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Cyramza® (ramucirumab) : Administration - Informations sur l'utilisation d’un filtre et d’une ligne de perfusion

Administrer ramucirumab avec une pompe à perfusion. Une ligne de perfusion séparée dotée d’un filtre de 0,22 micron doit être utilisée, la ligne doit être rincée avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % à la fin de la perfusion.

Administration au moyen d’un filtre à faible liaison aux protéines

L’usage d’un filtre est recommandé pour éliminer toutes les particules éventuelles (y compris les microorganismes) susceptibles d’avoir été introduites par inadvertance durant la préparation à la perfusion.

Le ramucirumab est compatible avec les filtres de 0,2 micron à faible liaison aux protéines, et un modèle de ce type d’au moins 4,2 cm2 peut être utilisé pour l’administration.1

Peut-on utiliser le même filtre quand le ramucirumab est administré avec un autre traitement ?

Dans les études cliniques, lorsque le ramucirumab était administré en association avec un autre traitement, le filtre était changé entre l’administration du ramucirumab et des autres produits.1 Pour plus de détails sur leur administration, consulter la notice locale des autres produits.

Administration avec la même ligne de perfusion

Il est possible d’utiliser la même ligne de perfusion intraveineuse pour administrer le ramucirumab avant ou après un autre médicament, sous réserve que la ligne soit préalablement soigneusement rincée avec un volume de solution stérile de chlorure de sodium (à 0,9 %) au moins égal à la contenance totale de la ligne.1

Références

1. Données internes, Eli Lilly and Company ou l’une de ses filiales.

revue le : 24 mars 2022


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