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L'ensemble des documents de référence pour Baqsimi (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Comment confirmer qu'une dose de Baqsimi® (glucagon en poudre nasale) a bien été administrée ?
Le récipient unidose de glucagon en poudre nasale (GN) présente des repères visuels qui permettent de vérifier que la dose a été administrée avec succès.
FR_cFAQ_NG5040_DOSE_CONFIRMATION
FR_cFAQ_NG5040_DOSE_CONFIRMATION
fr-FR
Comment l'administration de la dose est-elle confirmée ?
Administration réussie
La dose est entièrement délivrée lorsque la ligne verte sur le piston n’est plus visible.1
Le récipient unidose ne contient qu’une seule dose et ne doit donc pas être purgé ni testé avant administration.1
Attention: Ne pas appuyer sur le piston avant l'insertion dans la narine, sinon la dose unique du récipient unidose sera perdue.1
Avant l'administration, s'assurer que le produit n'a pas été utilisé.
Il y a deux indicateurs visuels montrant que le récipient unidose a été utilisé
le film plastique sur le récipient a été retiré, et
Si la ligne verte est toujours présente après une tentative d’administration, l’utilisateur peut réinsérer le récipient unidose dans la narine et appuyer sur le piston jusqu’à ce que la ligne verte disparaisse.2
References
1Baqsimi [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
2Données internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de ses filiales.
revue le :12 janvier 2022
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