Baqsimi® (glucagon)

L'ensemble des documents de référence pour Baqsimi (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Baqsimi® (glucagon en poudre nasale): surdosage

En cas de surdosage avec le glucagon en poudre nasale, le patient peut présenter des effets gastro-intestinaux ou cardiaques et les niveaux de potassium sériques devraient être surveillés.

Information détaillée

En cas de surdosage avec le GN, le patient peut présenter :

  • des nausées,

  • des vomissements,

  • une inhibition de la motilité GI,

  • une augmentation de la PA.1

En cas de suspicion de surdosage, les niveaux de potassium sériques

  • peuvent diminuer,

  • devront être surveillés, et

  • devront être corrigés le cas échéant.1

En cas d’augmentation très importante de la PA chez le patient, l’utilisation d’inhibiteurs α‑adrénergiques non sélectifs s’est avérée efficace pour réduire la PA pendant la courte période nécessitant son contrôle.1

Références

1. Baqsimi [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Glossaire

GI = gastro-intestinale

GN = glucagon nasal (glucagon en poudre nasale)

PA = pression artérielle

revue le : 2019 M07 24


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