Baqsimi® (glucagon)

L'ensemble des documents de référence pour Baqsimi (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Baqsimi® (glucagon en poudre nasale) peut-il être utilisé chez les patients présentant un insulinôme ?

L’administration de glucagon en poudre nasale chez une personne présentant un insulinôme peut entraîner une augmentation initiale de la glycémie puis une libération exagérée d’insuline par l’insulinôme et entraîner ainsi une hypoglycémie.

Informations complémentaires

Le glucagon en poudre nasale (GN) n’a pas été étudié chez les personnes présentant un insulinôme.

Chez les patients présentant un insulinôme, l’administration de glucagon peut entraîner une augmentation initiale de la glycémie. Cependant, l’administration de glucagon peut stimuler, directement ou indirectement (par une augmentation initiale de la glycémie) une libération exagérée d’insuline par un insulinôme et de ce fait entraîner une hypoglycémie. Un patient présentant des symptômes d’hypoglycémie après administration d’une dose de glucagon doit recevoir du glucose par voie orale ou intraveineuse.1

Symptômes d'hypoglycémie après une dose de glucagon nasal

Un patient présentant des symptômes d’hypoglycémie après administration d’une dose de glucagon doit recevoir du glucose par voie orale ou intraveineuse.1

Références

1. Baqsimi [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

revue le : 02 mars 2022


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