L’accès à ce contenu nécessite une authentification au préalable
Attention : Vous quittez le site Lilly Médical France !
Nous vous rappelons que Lilly France ne dispose d'aucun moyen de contrôle et n'exerce aucune influence sur le contenu du site tiers auquel vous allez accéder, lequel demeure totalement indépendant de Lilly France et du groupe Eli Lilly & Co. De ce fait, la responsabilité de Lilly France ne saurait être engagée au titre des conséquences dommageables pouvant découler de l'accès à un site tiers ou de l'utilisation par vous d'informations diffusées sur ce site tiers. Nous vous encourageons à lire la politique de confidentialité des sites que vous visitez.
Menu closed
Merci de saisir vos mots-clés SANS article (ex : le, un, ...) NI accent (ex : é, à, ...) NI conjonction (ex : mais, et, ...).
Pour de meilleurs résultats, utilisez des mots-clés appropriés correspondant le plus possible à votre question. Notre recherche est configurée pour n'afficher que les réponses les plus pertinentes basées sur les mots-clés renseignés. Veuillez noter qu’un minimum de trois mots-clés sont nécessaires pour pouvoir effectuer une recherche.
Pour déclarer tout événement indésirable sur un médicament Lilly, vous pouvez:
L'ensemble des documents de référence pour Baqsimi (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Baqsimi® (Glucagon en poudre nasale): emballage exterieur du dispositif
Lilly recommande de conserver le glucagon nasal avec son film plastique intact.
Information
détaillée
Lilly
conseille de conserver le GN avec son film plastique intact.
Le
film plastique remplit deux rôles :
Il
garantit que l’utilisateur n’ouvre le tube que juste
avant l’administration du médicament. L’ouverture
du tube avant qu’il ne soit nécessaire d’utiliser
la dose de GN expose potentiellement le médicament aux
conditions environnementales.
Le
GN est hygroscopique, ce qui signifie que la poudre sèche du
médicament absorbera facilement l’eau contenue dans
l’air. Cette absorption d’eau est susceptible d’altérer
la puissance du médicament, qui pourrait alors ne pas
fonctionner de la manière attendue.1
Il
permet de s’assurer que le récipient unidose n’a
pas été utilisé.
Il
est possible qu’un récipient unidose usagé ait
été replacé dans le tube et soit plus tard
confondu avec un nouveau.1
Conserver
le récipient unidose dans le tube scellé par un film
plastique jusqu’à l’emploi afin de le protéger
de l’humidité.2
Si
le tube a été ouvert, le récipient unidose peut
avoir été exposé à l’humidité.
Cela pourrait altérer l’efficacité attendue du
médicament. Examiner périodiquement le tube scellé
par un film plastique. Si le tube a été ouvert,
remplacer le médicament.2
References
1.
Données Internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de
ses filiales
2.
Baqsimi [résumé des caractéristiques du
produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
Glossaire
GN =
glucagon nasal (glucagon en poudre nasale)
revue le :October 01, 2019
Contacter Lilly
Par téléphone ou email
Le service d'Information Médicale Lilly France répond à vos questions concernant l'ensemble des médicaments Lilly et leur environnement.