Baqsimi® (glucagon)

L'ensemble des documents de référence pour Baqsimi (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable en ligne

Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.

Baqsimi® (Glucagon en poudre nasale): confirmation de la dose

Le récipient unidose de GN présente des repères visuels qui permettent de vérifier que la dose a été administrée avec succès.

Information détaillée

Attention : N’appuyez pas sur le piston avant insertion dans la narine, sinon la dose unique du récipient unidose sera perdue.1

Le récipient unidose ne contient qu’une seule dose et ne doit donc pas être purgé ni testé avant administration. 1

Administration réussie

La dose est entièrement délivrée lorsque la ligne verte sur le piston n’est plus visible.1

Indicateurs visuels du dispositif utilisé vs non utilisé

Il y a deux indicateurs visuels montrant que le récipient unidose a été utilisé.

  • Le film plastique sur le récipient a été retiré.

  • La ligne verte sur le piston n’est plus visible.2

Administration non réussie

Si la ligne verte est toujours présente après une tentative d’administration, l’utilisateur peut réinsérer le récipient unidose dans la narine et appuyer sur le piston jusqu’à ce que la ligne verte disparaisse.2

Retirer le récipient unidose du tube. Ne pas appuyer sur le piston avant d’être prêt à administrer la dose.1

References

1. Baqsimi [résumé des caractéristiques du produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2. Données Internes. Eli Lilly and Company et/ou l’une de ses filiales

Glossaire

GN = glucagon nasal (glucagon en poudre nasale)

revue le : 2019 M09 18


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