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L'ensemble des documents de référence pour Abasaglar (le résumé des caractéristiques du produit (RCP), la notice, l’ensemble des avis de transparence et, le cas échéant, les manuels d'utilisation ou la Fiche d’information thérapeutique) est disponible et consultable
en ligne
Ces éléments d’information sont fournis en réponse à votre question d’information médicale et peuvent contenir des données ne faisant pas partie des indications validées dans nos autorisations de mise sur le marché. Pour une information complète, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.
Abasaglar
est une insuline glargine, administrée par injection
sous-cutanée.1
Abasaglar
doit être administré par voie sous-cutanée dans
l’abdomen, la région deltoïde ou la cuisse.1
Effectuer
une rotation des sites d’une injection à l’autre
au sein d’une même zone d’injection pour diminuer
le risque de lipodystrophie.1
Abasaglar
ne doit ni être mélangé à une autre
insuline ou un autre médicament, ni être dilué.
Un mélange ou une dilution risquerait de modifier le profil
d’action en fonction du temps et un mélange pourrait
provoquer une précipitation.1
Abasaglar
ne doit pas être administré par voie intraveineuse.1
Pharmacocinétique
et Pharmacodynamie
Après
injection d'Abasaglar dans le tissu SC, la solution acide est
neutralisée, ce qui induit la formation de micro-précipités
à partir desquels de petites quantités d’insuline
glargine sont libérées de façon continue. 1
Abasaglar
a une absorption lente et prolongée ainsi qu'une courbe de
concentration régulière en fonction du temps sur 24
heures, prévisible et sans pic.1
Il
n’a pas été observé de différences
cliniques notables en terme de concentration d’insuline ou de
glucose, selon que l’insuline glargine soit administrée
dans l’abdomen, la région deltoïde ou la cuisse.1
Références
1.
Abasaglar [résumé des caractéristiques du
produit]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.