Se realizó un análisis exploratorio con datos combinados de los estudios MONARCH 2 y MONARCH 3 de mujeres con cáncer de mama avanzado, receptor hormonal positivo (HR+), receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-), para determinar factores pronósticos importantes y examinar tipo de pacientes y características de la enfermedad que nos digan en quienes y cuando se debe iniciar abemaciclib.1

• En el estudio MONARCH 2, las pacientes recibieron fulvestrant + abemaciclib/placebo después de que la enfermedad había progresado tras haber recibido terapia endocrina.2
• En el estudio MONARCH 3, las pacientes recibieron un inhibidor de la aromatasa + abemaciclib/placebo como terapia inicial para enfermedad avanzada.3

Aunque todas las subpoblaciones independientemente del pronóstico se beneficiaron de añadir abemaciclib a la terapia endocrina (caracterizado por incrementos en supervivencia libre de progresión (SLP)[hazard ratio (HRs)=0.4-0.5] y tasa de respuesta objetiva (TRO) [>30%]), se observó un beneficio substancial en subgrupos con peor pronóstico como aquellos con

• metástasis hepáticas,
• receptor de progesterona negativo, y
• tumores de alto grado.1

En una subpoblación de pacientes del estudio MONARCH 3, se observó que pacientes que habían recibido terapia endocrina adyuvante y que tenían un intervalo libre de tratamiento menor a 36 meses tenían un peor pronóstico y estos, fueron los que recibieron un beneficio mayor de recibir abemaciclib y un inhibidor de aromatasa que aquellos que tenían un intervalo libre de tratamiento mayor o igual a 36 meses.1