Taltz ® (Ixekizumab)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Taltz® (ixekizumab): Tratamiento de la sobredosis

En caso de que se produzca una sobredosis de ixekizumab, vigile al paciente por si presenta algún signo o síntoma de reacciones adversas e instaure el tratamiento sintomático adecuado inmediatamente.

Información adicional

En este resumen se proporciona información sobre dosis que no se corresponden con la dosis aprobada de ixekizumab. En la ficha técnica de Talz se incluye la toda la información relativa a la prescripción del medicamento.1

En los estudios clínicos se han administrado, en adultos, dosis de hasta 180 mg por vía subcutánea, sin que se identificaran toxicidades limitantes de la dosis. En los estudios clínicos se han notificado sobredosis de hasta 240 mg, en adultos, administradas por vía subcutánea en una única administración, sin acontecimientos adversos graves asociados.1

En caso de sobredosis, se recomienda vigilar al paciente por si presenta algún signo o síntoma de reacciones adversas e instaurar el tratamiento sintomático adecuado inmediatamente.1

Referencias

1. Taltz [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Fecha última revisión: 2020 M03 09


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