Taltz ® (Ixekizumab)

Puede consultar la ficha técnica completa en el siguiente link: Ficha técnica Taltz

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Taltz® (ixekizumab): Omisión de dosis PsA

La ficha técnica y prospecto europeos de Taltz no contienen recomendaciones específicas sobre salto o pérdida de dosis.

Información adicional

El prospecto de Taltz en EE.UU. indica que, si se olvida una dosis, esta se debe administrar tan pronto como sea posible. A continuación, se proseguirá con la administración en el momento programado.1

En el programa de desarrollo clínico de ixekizumab, el fármaco se administró cada día a la misma hora aproximadamente, dentro de lo posible.2,3

En los ensayos clínicos pivotales SPIRIT para la artritis psoriásica, las inyecciones no administradas en el día programado debían administrarse:

  • en un plazo de 3-4 días a partir del día programado desde la semana 0 hasta la semana 24, y

  • en un plazo de 4-5 días a partir del día programado a partir de la semana 24.3

Indicación terapéutica

Ixekizumab, en monoterapia o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos con respuesta insuficiente o intolerantes a uno o más tratamientos con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) .4

Referencias

1. Taltz [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2020.

2. Gordon KB, Blauvelt A, Papp KA, et al. Phase 3 trials of ixekizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med. 2016;375(4):345-356. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512711

3. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

4. Taltz [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Fecha última revisión: 2019 M02 12

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