Taltz ® (Ixekizumab)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Taltz® (ixekizumab): ¿Cuánto se reduce el dolor en el lugar de la inyección con la formulación sin citrato)?

El grado de reducción del dolor en la escala visual analógica fue de 21,69 en las diferencias medias de mínimos cuadrados para la formulación de ixekizumab sin citrato en comparación con la formulación original de ixekizumab.

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Reducción del dolor en el lugar de la inyección mediante la escala visual analógica del dolor

Las mediciones del dolor se cuantificaron utilizando una puntuación de dolor en la escala visual analógica (EVA) para todos los sujetos. La EVA evaluó el dolor en el lugar de la inyección utilizando una línea de 100 mm marcada por las expresiones "sin dolor" (puntuación de 0) y "peor dolor imaginable" (puntuación de 100).1

Inmediatamente después de la inyección, las puntuaciones EVA del dolor en la media de mínimos cuadrados (LSM por sus siglas en inglés) fueron 3,52 para la formulación de ixekizumab sin citrato en comparación con 25,21 para la formulación original de ixekizumab. El dolor se redujo de forma estadísticamente significativa (p < 0,0001) con una diferencia de -21,69 en LSM en las puntuaciones EVA del dolor.1

Diez minutos después de la inyección, las puntuaciones de dolor EVA en LSM fueron 0,68 para la formulación de ixekizumab sin citrato en comparación con 5,15 para la formulación original de ixekizumab. El dolor se redujo de forma estadísticamente significativa (p < 0,0001) con una diferencia de -4,47 en LSM en las puntuaciones EVA del dolor.2

Referencias

1Chabra S, Gill BJ, Gallo G, et al. Ixekizumab citrate-free formulation: Results from two clinical trials. Adv Ther. Published online April 21, 2022. https://doi.org/10.1007/s12325-022-02126-0

2Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

Fecha última revisión: 31 de marzo de 2022


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