Las mediciones del dolor se cuantificaron utilizando una puntuación de dolor en la escala visual analógica (EVA) para todos los sujetos. La EVA evaluó el dolor en el lugar de la inyección utilizando una línea de 100 mm marcada por las expresiones "sin dolor" (puntuación de 0) y "peor dolor imaginable" (puntuación de 100).1

Inmediatamente después de la inyección, las puntuaciones EVA del dolor en la media de mínimos cuadrados (LSM por sus siglas en inglés) fueron 3,52 para la formulación de ixekizumab sin citrato en comparación con 25,21 para la formulación original de ixekizumab. El dolor se redujo de forma estadísticamente significativa (p < 0,0001) con una diferencia de -21,69 en LSM en las puntuaciones EVA del dolor.1

Diez minutos después de la inyección, las puntuaciones de dolor EVA en LSM fueron 0,68 para la formulación de ixekizumab sin citrato en comparación con 5,15 para la formulación original de ixekizumab. El dolor se redujo de forma estadísticamente significativa (p < 0,0001) con una diferencia de -4,47 en LSM en las puntuaciones EVA del dolor.2