Taltz ® (Ixekizumab)

Puede consultar la ficha técnica completa en el siguiente link: Ficha técnica Taltz

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Taltz (ixekizumab): Afinidad de la unión

Ixekizumab se une con alta afinidad y especificidad a la IL-17A

Información detallada

Mecanismo de acción

Ixekizumab es un anticuerpo monoclonal de tipo IgG4 que se une con una afinidad alta (< 3 pM) y de forma específica a la interleucina 17A (tanto a la IL-17A como a la IL‑17A/F). Una concentración elevada de IL‑17A es una de las causas de la patogenia de la psoriasis, dado que promueve la proliferación y activación de los queratinocitos, y también de la patogenia de la artritis psoriásica. Ixekizumab neutraliza la IL‑17A e inhibe estos efectos. Ixekizumab no se une a los ligandos IL‑17B, IL‑17C, IL‑17D, IL‑17E ni IL‑17F. 

En los ­análisis de fijación a receptores in vitro se confirmó que en el ser humano ixekizumab no se une a los receptores Fcγ I, IIa ni IIIa, ni al componente C1q del complemento .1

Lilly no ha estudiado la relación entre la afinidad de fijación de ixekizumab y su eficacia y seguridad.

Por lo tanto, no puede compararse la afinidad de fijación de la IL-17A a ixekizumab con la de otros productos a sus dianas, ni Lilly ha investigado estos aspectos.

 

Psoriasis en placas

Ixekizumab está indicado para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas moderada o grave tributarios de tratamiento sistémico .1

Artritis psoriásica

Ixekizumab, en monoterapia o en politerapia con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos que no hayan respondido suficientemente a uno o a más de un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FARME) o no lo toleren .1

Referencias

1. Taltz [Summary of Product Characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Glosario

IgG4 = inmunoglobulina G de subclase 4

IL-17 = interleucina-17

Lilly = Eli Lilly and Company

Fecha última revisión: 2018 M09 10

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