Strattera ® (Atomoxetina)

Puede consultar la ficha técnica completa en el siguiente link: Ficha técnica Strattera

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Strattera® (atomoxetina): Reacciones adversas

Resumen del perfil de seguridad de atomoxetina

Población pediátrica:

Resumen del perfil de seguridad

En ensayos pediátricos controlados con placebo, la cefalea, el dolor abdominal1 y la disminución del apetito son los acontecimientos adversos más comunmente asociados con atomoxetina y se comunican en aproximadamente un 19%, 18 % y 16 % de los pacientes, respectivamente, si bien en raras ocasiones conducen a la interrupción del tratamiento (las tasas de interrupción son del 0,1 % en el caso de cefalea, 0,2 % en el caso del dolor abdominal, y del 0,0 % en cuanto a la disminución del apetito). El dolor abdominal y la disminución del apetito son normalmente transitorios.

Asociado con la disminución del apetito, algunos pacientes experimentaron un retraso en el crecimiento tanto en términos de ganancia de peso como en altura al iniciarse el tratamiento. Durante el tratamiento a largo plazo, como promedio, tras un descenso inicial en la ganancia de peso y altura, los pacientes tratados con atomoxetina recuperaron el peso y altura media esperados de acuerdo con los valores basales.

La aparición de náuseas, vómitos y somnolencia2 se puede producir en aproximadamente de un 10 % a un 11 % de los pacientes, particularmente durante el primer mes de tratamiento. Sin embargo, estos episodios fueron normalmente leves a moderados en cuanto a gravedad y de carácter transitorio, y no originaron un número significativo de interrupciones del tratamiento (tasas de interrupción ≤ 0,5 %).

En los ensayos clínicos controlados con placebo, tanto en pacientes pediátricos como en adultos, los pacientes que tomaron atomoxetina experimentaron incrementos en la frecuencia cardíaca, en la presión arterial sistólica y diastólica.

Debido a su efecto sobre el tono adrenérgico, se han comunicado casos de hipotensión ortostática (0,2 %) y síncope (0,8 %) en pacientes tratados con atomoxetina. Se debe tener cuidado cuando se administre atomoxetina a pacientes que tengan una situación que pueda predisponerles a la aparición de hipotensión.

La tabla que se incluye a continuación se basa en los acontecimientos adversos comunicados y en los parámetros analíticos obtenidos de los ensayos clínicos así como en las notificaciones espontáneas postcomercialización en niños y adolescentes:

Lista tabulada de reacciones adversas

Estimación de la frecuencia: Muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000).

Clasificación por órganos

Muy frecuentes

1/10

Frecuentes

1/100 a <1/10

Poco frecuentes

1/1.000 a <1/100

Raras

1/10.000 a

<1/1.000

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Disminución del apetito.

Anorexia (pérdida de apetito).



Trastornos psiquiátricos


Irritabilidad, cambios de humor, insomnio3, agitación, ansiedad, depresión y estado de ánimo depresivo, tics.

Acontecimientos relacionados con el suicidio, agresividad, hostilidad, labilidad emocional, psicosis (incluyendo alucinaciones).


Trastornos del sistema nervioso

Cefalea, somnolencia2.

Mareos.

Síncope, temblores, migraña, parestesia, hipoestesia , convulsiones.


Trastornos oculares


Midriasis.

Visión borrosa.


Trastornos cardíacos



Palpitaciones, taquicardia sinusal, prolongación del intervalo QT .


Trastornos vasculares




Fenómeno de Raynaud.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos



Disnea


Trastornos gastrointestinales

Dolor abdominal1, vómitos, náusea.

Estreñimiento, dispepsia.



Trastornos hepatobiliares



Aumento de la bilirrubina en sangre.

Alteración/ aumento de los análisis de función hepática, ictericia, hepatitis, daño hepático, fallo hepático agudo.


Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo


Dermatitis, prurito, erupción.

Hiperhidrosis, reacciones alérgicas.


Trastornos renales y urinarios




Dificultad para iniciar la micción, retención urinaria.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama




Priapismo, dolor genital en varones.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración


Fatiga, letargia. Dolor torácico

Astenia.


Exploraciones complementarias

Incremento de la presión arterial4, incremento de la frecuencia cardíaca4

Descenso de peso.



1También incluye dolor abdominal superior, malestar de estómago, malestar abdominal y malestar epigástrico.

2También incluye sedación.

3Incluye insomnio inicial, intermedio y de final de sueño (despertar precoz).

4Los hallazgos en la frecuencia cardíaca y presión arterial están basados en medidas de las constantes vitales.



Metabolizadores lentos (ML) de CYP2D6:

Los siguientes acontecimientos adversos se produjeron en al menos un 2 % de los pacientes metabolizadores lentos (ML) de CYP2D6, siendo más frecuentes de forma estadísticamente significativa en los pacientes ML en comparación con los metabolizadores rápidos (MR) de CYP2D6: disminución del apetito (24,1 % de ML, 17,0 % de MR); insomnio combinado (incluyendo insomnio, insomnio intermedio e insomnio inicial, 14,9 % de ML, 9,7 % de MR); depresión combinada (incluyendo depresión, depresión mayor, síntomas depresivos, humor depresivo y disforia, 6,5 % de los ML y 4,1 % de los MR), disminución del peso (7,3 % de los ML, 4,4 % de los MR), estreñimiento (6,8 % de los ML, 4,3 % de los MR); temblores (4,5 %de los ML, 0,9 % de los MR); sedación (3,9 % de los ML, 2,1 % de los MR), excoriación (3,9 % de los ML, 1,7 % de los MR); enuresis (3,0 % de los ML, 1,2% de los MR); conjuntivitis (2,5 % de los ML, 1,2 % de los MR); síncope (2,5 % de los ML, 0,7 % de los MR); despertar precoz (2,3 % de los ML, 0,8 % de los MR); midriasis (2,0 % de los ML, 0,6 % de los MR). El siguiente acontecimiento no cumplió los criterios anteriormente expuestos, pero es digno de mención: trastorno de ansiedad generalizada (0,8 % de los ML y 0,1 % de los MR). Además, en los ensayos que duraron hasta 10 semanas, la pérdida de peso fue más pronunciada en metabolizadores lentos (valor medio de 0,6 kg en MR y de 1,1 kg en ML).

Adultos:

Resumen del perfil de seguridad

En ensayos clínicos en adultos con TDAH, las reacciones adversas más frecuentes durante el tratamiento con atomoxetina según la clasificación por órganos del sistema fueron: gastrointestinales, sistema nervioso y trastornos psiquiátricos. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia (≥5%) fueron disminución del apetito (14,9%), insomnio (11,3%), cefalea (16,3%), sequedad de boca (18,4%) y náuseas (26,7%). La mayor parte de estas reacciones fueron de gravedad leve o moderada y las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia como graves fueron náuseas, insomnio, fatiga y cefalea. La retención urinaria o la dificultad para iniciar la micción en adultos debería considerarse potencialmente relacionada con atomoxetina.

En la siguiente tabla se incluyen efectos indeseables basados en la comunicación de reacciones adversas y en las pruebas analíticas procedentes de ensayos clínicos así como en las notificaciones espontáneas post-comercialización en adultos.

Lista tabulada de reacciones adversas

Estimación de la frecuencia: Muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000).

Clasificación por órganos

Muy frecuentes

1/10

Frecuentes

1/100 a <1/10

Poco frecuentes

1/1.000 a <1/100

Raras

1/10.000 a

<1/1.000

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Disminución del apetito.




Trastornos psiquiátricos

Insomnio2.

Agitación, disminución de la libido, trastornos del sueño, depresión y estado de ánimo depresivo, ansiedad.

Acontecimientos relacionados con el suicidio, agresividad, hostilidad y labilidad emocional, inquietud, tics.

Psicosis (incluyendo alucinaciones).

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea.

Mareo, disgeusia, parestesia, somnolencia (incluyendo sedación), temblores.

Síncope, migraña, hipoestesia.

Convulsiones.

Trastornos oculares



Visión borrosa.


Trastornos cardíacos


Palpitaciones, taquicardia.

Prolongación del intervalo QT


Trastornos vasculares


Rubor, sofocos.

Frialdad periférica.

Fenómeno de Raynaud.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos



Disnea


Trastornos gastrointestinales

Sequedad de boca, náuseas.

Dolor abdominal1, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, vómitos.



Trastornos hepatobiliares




Alteración/ incremento de los análisis de función hepática, ictericia, hepatitis, daño hepático, fallo hepático agudo, aumento de la bilirrubina en sangre.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo


Dermatitis, hiperhidrosis, erupción.

Reacciones alérgicas4, prurito, urticaria.


Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo



Espasmos musculares.


Trastornos renales y urinarios


Disuria, polaquiuria, dificultad para iniciar la micción, retención urinaria.

Micción urgente.


Trastornos del aparato reproductor y de la mama


Dismenorrea, trastornos en la eyaculación, disfunción eréctil, prostatitis, dolor genital masculino.

Eyaculación retardada, menstruación irregular, orgasmos anormales.

Priapismo.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración


Astenia, fatiga, letargo, escalofríos, sensación de inquietud, irritabilidad, sed.

Sensación de frío. Dolor torácico


Exploraciones complementarias

Incremento de la presión arterial3, incremento de la frecuencia cardíaca3.

Descenso de peso.



1También incluye dolor abdominal superior, malestar de estómago, malestar abdominal y malestar epigástrico.

2También incluye insomnio inicial, intermedio y de final de sueño (despertar precoz).

3Los hallazgos en la frecuencia cardíaca y presión arterial están basados en medidas de las constantes vitales.

4Incluye reacciones anafilácticas y edema angioneurótico.


Metabolizadores lentos (ML) de CYP2D6:

Los siguientes acontecimientos adversos se produjeron en al menos un 2 % de los pacientes metabolizadores lentos (ML) de CYP2D6, siendo más frecuentes de forma estadísticamente significativa en los pacientes ML en comparación con los metabolizadores rápidos (MR) de CYP2D6: visión borrosa (3,9% de ML, 1,3% de MR), sequedad de boca (34,5% de ML, 17,4% de MR), estreñimiento (11,3% de ML, 6,7% de MR), sensación de inquietud (4,9% de ML, 1,9% de MR), disminución del apetito (23,2% de ML, 14,7% de MR), temblores (5,4% de ML, 1,2% de MR), insomnio (19,2% de ML, 11,3% de MR), trastornos del sueño (6,9% de ML, 3,4% de MR), insomnio intermedio (5,4% de ML, 2,7% de MR), insomnio de final de sueño (3 % de ML, 0,9% de MR), retención urinaria (5,9% de ML, 1,2% de MR), disfunción eréctil (20,9% de ML, 8,9% de MR), trastornos en la eyaculación (6,1% de ML, 2,2% de MR), hiperhidrosis (14,8% de ML, 6,8% de MR), frialdad periférica (3% de ML, 0,5% de MR).

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

REFERENCIAS

Ficha técnica de Strattera (atomoxetina, Lilly)

Fecha última revisión: 2019 M08 05

Pregunte a Lilly

Teléfono

Si necesita información inmediata acerca de un producto de Lilly estamos a su disposición en horario de 9 a 5 de la tarde.

O puede

Ask us a question Conversación online activado Estamos a su disposición en horario de 9 a 5 de la tarde

Envíe una pregunta