Rayvow ®▼ (lasmiditán)

Pendiente de precio y financiación

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

¿Se pueden triturar o partir las tabletas de Rayvow® (lasmiditan)?

Los comprimidos de lasmiditán no pueden romperse, aplastarse, partirse o dividirse en dosis más pequeñas.

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¿Por qué los comprimidos de lasmiditán tienen que tragarse enteros?

Si el comprimido se rompe, aplasta, parte o divide, el núcleo del comprimido (el contenido interno del comprimido) puede verse expuesto.1 

La exposición puede producir irritación oral y ocular, con posible toxicidad para la función reproductora o toxicidad para los órganos tras una única exposición. La exposición al núcleo del comprimido puede intensificar el mareo o la somnolencia. 1

Los comprimidos de lasmiditán están recubiertos con una película que enmascara con éxito el sabor extremadamente amargo del medicamento. Eli Lilly and Company ha llevado a cabo estudios relacionados con la palatabilidad del hemisuccinato de lasmiditán, sustancia farmacológica que es relevante en caso de que los comprimidos de lasmiditán se: 

  • disolvieran en agua (o en otro líquido),  
  • rompieran,
  • aplastaran,
  • dividieran, o
  • masticaran

Basándose en estos estudios, no se recomienda la administración de comprimidos de lasmiditán utilizando ninguno de estos métodos.  Los resultados confirmaron que estas administraciones orales alternativas producen un sabor muy amargo y pueden producir irritación en la boca. Los pacientes que se administran una dosis de lasmiditán para la migraña pueden experimentar también náuseas. De acuerdo con estos estudios sobre métodos de administración alternativos,  se sospecha que el uso de cualquiera de estos métodos puede exacerbar  los síntomas de las náuseas.1

Referencias

1Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o uno de sus subsidiarios.

NOTA ADICIONAL

Este medicamento, autorizado por las autoridades sanitarias europeas con fecha 17 de agosto, 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.

Fecha última revisión: 23 de diciembre de 2021


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