Olumiant® (Baricitinib)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

¿Qué parámetros analíticos deberían ser monitorizados al iniciar y continuar el tratamiento con Olumiant® (baricitinib)?

Los niveles de neutrófilos, linfocitos y hemoglobina deberían evaluarse antes del inicio de baricitinib, y los lípidos deberían evaluarse 12 semanas después del inicio.

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Seguimiento de las pruebas analíticas con el tratamiento de baricitinib

Por favor, consulte la Pruebas analíticas y guía de seguimiento. para más información sobre la monitorización de parámetros analíticos con el tratamiento de baricitinib.

Pruebas analíticas y guía de seguimiento. 1

Parámetro analítico

Medida

Directrices de seguimiento

 Parámetros lipídicos

Debe tratarse a los pacientes de acuerdo con las directrices clínicas internacionales para la hiperlipidemia

12 semanas después del inicio del tratamiento y posteriormente según se indique en estas directrices

Recuento absoluto de neutrófilos (RAN)

El tratamiento debe interrumpirse si el RAN < 1 x 109 células/l y puede reanudarse una vez que la RAN vuelva a situarse por encima de este valor

 

 

 

 

Antes del inicio del tratamiento y posteriormente de acuerdo con la atención habitual al paciente.

Recuento absoluto de linfocitos (RAL)

El tratamiento debe interrumpirse si el RAL < 0,5 x 109 células/l y puede reanudarse una vez que la RAL vuelva a situarse por encima de este valor

 

Hemoglobina (Hb)

El tratamiento debe interrumpirse si la concentración de Hb < 8 g/dl y puede reanudarse una vez que vuelva a situarse por encima de este valor

Transaminasas hepáticas

El tratamiento debe interrumpirse temporalmente si se sospecha la presencia de una lesión hepática causada por fármacos

Diríjase a la sección 4.4. de la ficha técnica de Olumiant para más información sobre advertencias y precauciones especiales de empleo de baricitinib.

Condiciones de prescripción y financiación

NOTA: La indicación de baricitinib en alopecia areata, autorizada por las autoridades sanitarias europeas con fecha de junio 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.1

Referencias

1Olumiant [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Fecha última revisión: 08 de marzo de 2022


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