Cómo usar este buscador:
- Utilice como mínimo 2 palabras para buscar.
- Evite escribir preguntas o frases.
- Escriba en español.
- Use únicamente palabras que sean específicas para encontrar la información que esté buscando.
Olumiant® (Baricitinib)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
¿Qué parámetros analíticos deberían ser monitorizados al iniciar y continuar el tratamiento con Olumiant® (baricitinib)?
Los niveles de neutrófilos, linfocitos y hemoglobina deberían evaluarse antes del inicio de baricitinib, y los lípidos deberían evaluarse 12 semanas después del inicio.
ES_cFAQ_BAR104_MONITORING_LABORATORY_TESTS_RA_AD_AA
es
Seguimiento de las pruebas analíticas con el tratamiento de baricitinib
Por favor, consulte la Pruebas analíticas y guía de seguimiento. para más información sobre la monitorización de parámetros analíticos con el tratamiento de baricitinib.
Parámetro analítico |
Medida |
Directrices de seguimiento |
Parámetros lipídicos |
Debe tratarse a los pacientes de acuerdo con las directrices clínicas internacionales para la hiperlipidemia |
12 semanas después del inicio del tratamiento y posteriormente según se indique en estas directrices |
Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) |
El tratamiento debe interrumpirse si el RAN < 1 x 109 células/l y puede reanudarse una vez que la RAN vuelva a situarse por encima de este valor |
Antes del inicio del tratamiento y posteriormente de acuerdo con la atención habitual al paciente. |
Recuento absoluto de linfocitos (RAL) |
El tratamiento debe interrumpirse si el RAL < 0,5 x 109 células/l y puede reanudarse una vez que la RAL vuelva a situarse por encima de este valor |
|
Hemoglobina (Hb) |
El tratamiento debe interrumpirse si la concentración de Hb < 8 g/dl y puede reanudarse una vez que vuelva a situarse por encima de este valor |
|
Transaminasas hepáticas |
El tratamiento debe interrumpirse temporalmente si se sospecha la presencia de una lesión hepática causada por fármacos |
Diríjase a la sección 4.4. de la ficha técnica de Olumiant para más información sobre advertencias y precauciones especiales de empleo de baricitinib.
Condiciones de prescripción y financiación
NOTA: La indicación de baricitinib en alopecia areata, autorizada por las autoridades sanitarias europeas con fecha de junio 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.1
Referencias
1Olumiant [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
Fecha última revisión: 08 de marzo de 2022
Pregunte a Lilly
Teléfono o Correo electrónico
Si necesita información acerca de un producto de Lilly estamos a su disposición por teléfono o en siguiente correo electrónico:
medica_informacion@lilly.com
Disponible de lunes a viernes, 9AM - 5PM Excepto festivos