Rayvow ®▼ (lasmiditán)

Pendiente de precio y financiación

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

¿Puede administrarse Rayvow® (lasmiditán) con anticuerpos monoclonales frente al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (AcM frente al CGRP)?

No se ha estudiado el uso concomitante de anticuerpos monoclonales peptídicos relacionados con el gen de lasmiditan y calcitonina. No hay análisis de subgrupos disponibles para los pacientes que informaron el uso concomitante durante el estudio CENTURION.

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Administración concomitante de AcM frente al CGRP para la prevención de la migraña durante los estudios clínicos de lasmiditán

Durante los estudios SAMURAI, SPARTAN y GLADIATOR en los que se evaluó el tratamiento agudo de la migraña en adultos se permitió la administración de medicamentos concomitantes para reducir la frecuencia de los ataques de migraña en ciertas circunstancias. Sin embargo, en el momento en el que se realizaron estos estudios los AcM frente al CGRP eran productos en fase de investigación y no estaban comercializados.1

El estudio CENTURION fue el único ensayo de lasmiditán:

  • que se realizó tras la comercialización de los AcM frente al CGRP, y
  • en el que se incluyeron participantes que recibían tratamiento concomitante con AcM frente al CGRP.2

En el estudio CENTURION se permitió la administración de tratamiento preventivo para las migrañas, siempre que dicho tratamiento se hubiera iniciado >3 meses antes de la selección y que no hubiera habido cambios en la dosis o en el tratamiento. Se retiró a los pacientes del estudio si tras la selección fue necesario iniciar un tratamiento preventivo para las migrañas de forma concomitante o realizar un cambio en un tratamiento de este tipo que se estuviera administrando.1

En el estudio CENTURION, un número pequeño de los pacientes que recibieron lasmiditán notificaron el uso concomitante de AcM frente al CGRP:

  • 10 pacientes recibían erenumab
  • 4 pacientes recibían fremanezumab, y
  • 3 pacientes recibían galcanezumab.1

No se realizó ningún análisis de subgrupos en esta población.

Referencias

1Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o uno de sus subsidiarios.

2A study of lasmiditan (LY573144) over four migraine attacks. ClinicalTrials.gov identifier: NCT03670810. Updated October 8, 2020. Accessed April 22, 2021. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03670810

NOTA ADICIONAL

Este medicamento, autorizado por las autoridades sanitarias europeas con fecha 17 de agosto, 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.

Fecha última revisión: 13 de abril de 2021


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