Emgality ® (galcanezumab)

Puede consultar la ficha técnica completa en el siguiente link: Ficha técnica Emgality

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Pluma de Emgality® (galcanezumab): Información sobre las agujas

La pluma precargada posee ya una aguja en su mecanismo.

Información adicional

La pluma precargada posee una aguja de calibre 27 x 12,7 mm integrada permanentemente en su mecanismo.1

La aguja está integrada en el cartucho que se encuentra dentro de la pluma y no puede ser cambiada o retirada. No intente tocar la aguja o el área de fijación de la aguja.1

La aguja incluida en el envase solo es adecuada para inyección por vía subcutánea.2

Goteo desde la aguja

Puede ver una gota de líquido en la punta de la aguja cuando retire la tapa de la base. Una gota de líquido en la punta de la aguja no es extraño.3 Esto no afectará su dosis.1

Funcionamiento de la pluma precargada: Retracción de la aguja

Cuando el medicamento se ha liberado completamente, la aguja comienza a retraerse. El segundo clic alto se escucha justo antes de que la aguja finalice la retracción. El proceso completo de retracción de la aguja ocurre muy rápidamente.1

Si la aguja no se retrae después de la inyección, no toque la aguja ni vuelva a colocar la tapa de la base. Deposite su pluma de forma segura para evitar un pinchazo accidental con la aguja. Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero cómo deshacerse de la pluma.3

Las instrucciones para usar la pluma, incluidas en el prospecto, se deben seguir de forma cuidadosa. La pluma precargada es para administrarla en su totalidad.2

Si el profesional sanitario lo considera apropiado, los pacientes se pueden autoinyectar galcanezumab tras una formación adecuada.2

Referencias

  1. Datos de archivo, Eli Lilly and Company o una de sus filiales.

  2. Emgality [ficha técnica]. Eli Lilly Nederland B.V., Países Bajos.

  3. Emgality [instrucciones de uso]. Eli Lilly Nederland B.V., Países Bajos.



Fecha última revisión: 2019 M02 15

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