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Olumiant® (Baricitinib)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Seguimiento de las pruebas analíticas con el tratamiento de baricitinib
Por favor, consulte la Tabla 1 para más información sobre la monitorización de parámetros analíticos con el tratamiento de baricitinib.
Tabla 1. Pruebas analíticas y guía de seguimiento 1
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Parámetro analítico |
Medida |
Directrices de seguimiento |
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Parámetros lipídicos |
Debe tratarse a los pacientes de acuerdo con las directrices clínicas internacionales para la hiperlipidemia |
12 semanas después del inicio del tratamiento y posteriormente según se indique en estas directrices |
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Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) |
El tratamiento debe interrumpirse si el RAN < 1 x 109 células/l y puede reanudarse una vez que la RAN vuelva a situarse por encima de este valor |
Antes del inicio del tratamiento y posteriormente de acuerdo con la atención habitual al paciente. |
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Recuento absoluto de linfocitos (RAL) |
El tratamiento debe interrumpirse si el RAL < 0,5 x 109 células/l y puede reanudarse una vez que la RAL vuelva a situarse por encima de este valor |
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Hemoglobina (Hb) |
El tratamiento debe interrumpirse si la concentración de Hb < 8 g/dl y puede reanudarse una vez que vuelva a situarse por encima de este valor |
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Transaminasas hepáticas |
El tratamiento debe interrumpirse temporalmente si se sospecha la presencia de una lesión hepática causada por fármacos |
Diríjase a la sección 4.4. de la ficha técnica de Olumiant para más información sobre advertencias y precauciones especiales de empleo de baricitinib.
1. Olumiant [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
Glosario
RAL = recuento absoluto de linfocitos
RAN = recuento absoluto de neutrofilos
Fecha última revisión: 2020 M11 13
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