Olumiant® (Baricitinib)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Olumiant® (baricitinib): eficacia y seguridad en pacientes con síndrome de Sjögren comórbido

No se han realizado análisis de la eficacia y la seguridad de BARI en pacientes con AR de moderada a grave y síndrome de Sjögren comórbido.

Criterios de exclusión relacionados con el síndrome de Sjögren en los ensayos clínicos de baricitinib para la artritis reumatoide

Los pacientes con síndrome de Sjögren no fueron excluidos del programa de ensayos clínicos de fase III sobre AR.1

Pacientes con síndrome de Sjögren comórbido

En los ensayos clínicos con BARI de fase III en pacientes con AR, 45 pacientes tratados con BARI tenían síndrome de Sjögren como enfermedad preexistente o historia de enfermedad.1

Recomendaciones clínicas para pacientes con síndrome de Sjögren

Eli Lilly and Company no puede proporcionar una recomendación sobre si usar BARI en un paciente con síndrome de Sjögren. El médico prescriptor puede utilizar la información proporcionada, los antecedentes médicos del paciente y los medicamentos concomitantes y otros factores individuales para plantear la evaluación y el abordaje. El médico prescriptor debe tener en cuenta los posibles riesgos y ventajas de las opciones de tratamiento y realizar el seguimiento adecuado.

Referencias

1. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

Glosario

AR = artritis reumatoide

BARI = baricitinib

Fecha última revisión: 2020 M04 30


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