Olumiant® (Baricitinib)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Olumiant® (baricitinib): Comparación de las interacciones medicamentosas con upadacitinib

No se han realizado ensayos comparativos directos entre baricitinib y upadacitinib. Se han realizado estudios acerca de la interacción medicamentosa de manera independiente para cada producto como parte de sus respectivos programas de desarrollo clínico.

Resultados de los estudios de interacciones medicamentosas de baricitinib

En pacientes que toman inhibidores del Transportador de Aniones Orgánicos 3 (OAT3) con un fuerte potencial inhibidor, tales como probenecid, la dosis recomendada es de 2 mg una vez al día.1

Resultados de los estudios de interacciones medicamentosas de upadacitinib

Se llevó a cabo un estudio para evaluar los efectos sobre la FC de upadacitinib cuando se administra con un inhibidor de CYP3A potente (ketoconazol) y un inductor de CYP amplio (rifampin). Los resultados del estudio incluyeron los siguientes:

  • un aumento en la Cmax de upadacitinib de un 70 % y del AUC de un 75 % cuando se administra con ketoconazol; y

  • una disminución en la Cmax de upadacitinib de un ~ 50 % y del AUC de un ~ 60 % cuando se administra con varias dosis de rifampin.2

Los autores de los estudios llegaron a la conclusión de que el inhibidor de CYP3A potente tuvo un efecto débil y el inductor de CYP amplio tuvo un efecto moderado sobre la exposición de upadacitinib.2

Referencias

1. Olumiant [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2. Mohamed MF, Jungerwirth S, Asatryan A, et al. Assessment of effect of CYP3A inhibition, CYP induction, OATP1B inhibition, and high-fat meal on pharmacokinetics of the JAK1 inhibitor upadacitinib. Br J Clin Pharmacol. 2017;83(10):2242-2248. https://dx.doi.org/10.1111/bcp.13329.

Glosario

AUC = área bajo la curva de concentración en el tiempo

BARI = baricitinib

Cmax = concentración máxima

CYP = citocromo P450

FC = farmacocinética

OAT = transportador de aniones orgánicos

Fecha última revisión: 2019 M07 25


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