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Humulina ® (Insulina humana)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Propiedades
La pluma de Humulina KwikPen 100 UI/ml puede contener dos tipos diferentes de insulina humana, las diferencias las puede encontrar representadas en la tabla:2
Propiedades |
Humulina NPH |
Humulina 30:70 |
Principio activo |
Insulina humana isófana (100 UI/ml)
|
Insulina humana isófana bifásica - 30% insulina soluble y 70% insulina isófana - (100 UI/ml) |
Aspecto de la insulina |
Suspensión blanca |
Suspensión blanca |
Color de la pluma |
Beige |
Beige |
Etiqueta |
Blanca con una línea verde clara |
Blanca con una línea marrón |
Botón de dosificación |
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Volumen de inyección |
1 Unidad = 0.010 ml (10 μl) |
1 Unidad = 0,010 ml (10 μl) |
Intervalos de ajuste de dosis |
Incrementos de 1 en 1 unidad |
Incrementos de 1 en 1 unidad |
Dosis máxima por inyección |
60 Unidades |
60 Unidades |
Partes de la pluma
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Características:
Lilly recomienda el uso de las agujas para plumas de BD [Becton, Dickinson and Company].1
La pluma KwikPen no le permitirá marcar más del número de unidades restantes que queden en la pluma.1
Información adicional sobre el uso de la pluma KwikPen
Los pacientes deben de:
Resuspender la suspensión de insulina tal y como está descrito en el apartado preparando Humulina NPH KwikPen y preparando Humulina 30:70 KwikPen de ambos prospectos.3,4
Purgar la pluma antes de cada inyección.1,3,4
Quitar la aguja tras la inyección.1,3,4
Guardar la pluma que se esté utilizando a temperatura ambiente (por debajo de 30ºC) siguiendo las recomendaciones de conservación.1,3,4
Utilizar la pluma tal y como se describe en las instrucciones de uso.1,3,4
Referencias
1 Humulina® 100 IU/ml KwikPen® [instrucciones de uso]. Eli Lilly and Company Limited, Hampshire.
2 Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales
3 Humulina® NPH KwikPen® 100 IU/ml suspension for injection [prospecto]. Eli Lilly and Company Limited, Hampshire.
4 Humulina® 30:70 KwikPen® 100 IU/ml suspension for injection [prospecto]. Eli Lilly and Company Limited, Hampshire.
Fecha última revisión: 04 de diciembre de 2020
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