Humatrope ® (Somatropina)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Humatrope® (somatropina): Posología y forma de administración

La dosis y la pauta posológica debe ser individualizada para cada paciente

Posología

La dosis y la pauta posológica debe ser individualizada para cada paciente; sin embargo para:

Deficiencia de hormona de crecimiento en pacientes pediátricos

La dosis recomendada es de 0,025-0,035 mg/kg de peso corporal al día administrado por inyección subcutánea. Esto equivale aproximadamente a 0,7-1,0 mg/m2 de superficie corporal al día.

Deficiencia de hormona de crecimiento en pacientes adultos

La dosis inicial recomendada es de 0,15 – 0,30 mg/día. En pacientes obesos o de mayor edad puede necesitarse una dosis de comienzo menor.

Esta dosis debe incrementarse de forma gradual según las necesidades individuales de cada paciente en base a la respuesta clínica y a las concentraciones séricas de IGF-I.

La dosis diaria total no suele ser superior a 1 mg.

Las concentraciones de IGF-I deben mantenerse por debajo del límite superior de la normalidad para sujetos de la misma edad.

Se debe utilizar la dosis mínima efectiva y las dosis necesarias pueden disminuir según aumenta la edad.

Las mujeres pueden precisar dosis más altas que los hombres, mostrando los hombres un incremento de la sensibilidad al IGF-I con el tiempo. Esto significa que existe un riesgo de que las mujeres, especialmente las que reciben terapia con estrógenos por vía oral, reciban un tratamiento insuficiente mientras que los hombres reciban un tratamiento excesivo.

Se debe reducir la dosis de somatropina en casos de edema persistente o parestesia grave, para evitar el desarrollo del síndrome del túnel carpiano.

Pacientes con Síndrome de Turner

La dosis recomendada es de 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día por inyección subcutánea, administrada preferentemente por la tarde.

Esto equivale aproximadamente a 1,4 mg/m² de superficie corporal al día.

Pacientes pediátricos prepúberes con Insuficiencia Renal Crónica

La dosis recomendada es de 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día, administrada por inyección subcutánea.

Pacientes pediátricos con alteraciones del gen SHOX

La dosis recomendada es de 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día, administrada por inyección subcutánea.

Pacientes pediátricos nacidos Pequeños para su Edad Gestacional (PEG)

La dosis recomendada es de 0,035 mg/kg de peso corporal al día (equivalente a 1 mg/m² de superficie corporal al día) administrada por inyección subcutánea, hasta alcanzar la talla final.

El tratamiento debe interrumpirse después del primer año de tratamiento, si la velocidad de crecimiento está por debajo de +1,0 SDS. El tratamiento debe interrumpirse si la velocidad de crecimiento es < 2cm/año y, en caso de necesitar confirmación, si la edad ósea es > 14 años (niñas) o >16 años (niños), correspondiente al cierre de las placas de crecimiento epifisario.

Forma de administración

Humatrope se administra, después de la reconstitución, por inyección subcutánea. Los puntos de inyección subcutánea deben alternarse para evitar lipoatrofia.

REFERENCIAS

Ficha técnica de Humatrope (somatropina, Lilly)

Fecha última revisión: 2021 M08 04


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