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Forsteo ® (teriparatida)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Información relevante de la ficha técnica del medicamento
Pacientes con tumores óseos o metástasis óseas deben ser excluidos del tratamiento con teriparatida (contraindicaciones).1
El uso de Forsteo está contraindicado en pacientes que hayan recibido anteriormente radiación externa o radioterapia localizada sobre el esqueleto.1
Información de los estudios clínicos
En los ensayos clínicos con teriparatida se excluyó a los pacientes con antecedentes de cáncer en los cinco años anteriores o en los que se sospechaba su presencia.2
Sin embargo, se permitió participar a los pacientes con lesiones cutáneas superficiales extirpadas o con antecedentes de carcinoma in situ del cuello uterino o del útero.2
Durante los ensayos clínicos no se observó un aumento manifiesto de la incidencia de neoplasias malignas en ninguno de los participantes del estudio que recibieron teriparatida, en comparación con los que recibieron el placebo.2
Tipos de neoplasias malignas frecuentes que metastatizan al hueso
Las neoplasias malignas frecuentes que metastatizan al hueso, en orden decreciente de frecuencia, son, entre otras:3
mama,
próstata,
pulmón,
colon,
estómago,
vejiga,
útero,
recto,
glándula tiroidea y
riñón.
Nota: Esta no es una lista exhaustiva; las neoplasias malignas que no se incluyen en esta lista pueden metastatizar también al hueso.
1. Forsteo [resumen de las características del producto]. Eli Lilly Nederland B.V., Países Bajos.
2. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
3. File E, Deal C. Clinical update on teriparatide. Curr Rheumatol Rep. 2009;11(3):169-176. http://link.springer.com/article/10.1007/s11926-009-0023-3
Fecha última revisión: 2020 M03 03
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