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Forsteo ® (teriparatida)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Forsteo® (teriparatida): radiación durante el tratamiento con teriparatida
Si un paciente en tratamiento con teriparatida precisa radioterapia, la administración de teriparatida debe interrumpirse inmediatamente o antes de la radioterapia.
ES_cFAQ_TER016_Z1_RADIATION_DURING_TERIPARATIDE
es
Información adicional
Teriparatida está contraindicado en pacientes que hayan recibido anteriormente radioterapia externa o interna sobre el esqueleto.1
Teriparatida no debe recetarse a pacientes que presenten mayor riesgo inicial de osteosarcoma.2
El osteosarcoma inducido por radiación es una complicación rara pero reconocida de la radioterapia en los pacientes. Los pacientes que hayan recibido radioterapia anterior presentan mayor riesgo de desarrollar una neoplasia maligna secundaria radiogénica, incluido un osteosarcoma, varios años o décadas después del tratamiento inicial.3,4
Si un paciente recibe teriparatida y precisa radioterapia, Lilly recomienda que el tratamiento con teriparatida se interrumpa inmediatamente o antes de la radioterapia.
Referencias bibliográficas
1Forsteo [resumen de las características del producto]. Eli Lilly Nederland B.V., Países Bajos.
2Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.
3Kalra S, Grimer RJ, Spooner D, et al. Radiation-induced sarcomas of bone: factors that affect outcome. J Bone Joint Surg Br. 2007;89-B(6):808-813. http://dx.doi.org/10.1302/0301-620X.89B6.18729
4Newhauser WD, Durante M. Assessing the risk of second malignancies after modern radiotherapy. Nat Rev Cancer. 2011;11(6):438-448. http://dx.doi.org/10.1038/nrc3069
Fecha última revisión: 05 de febrero de 2020
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