Forsteo® (teriparatida): radiación durante el tratamiento con teriparatida

Información adicional

Teriparatida está contraindicado en pacientes que hayan recibido anteriormente radioterapia externa o interna sobre el esqueleto.¹

Teriparatida no debe recetarse a pacientes que presenten mayor riesgo inicial de osteosarcoma.²

El osteosarcoma inducido por radiación es una complicación rara pero reconocida de la radioterapia en los pacientes. Los pacientes que hayan recibido radioterapia anterior presentan mayor riesgo de desarrollar una neoplasia maligna secundaria radiogénica, incluido un osteosarcoma, varios años o décadas después del tratamiento inicial.^3,4

Si un paciente recibe teriparatida y precisa radioterapia, Lilly recomienda que el tratamiento con teriparatida se interrumpa inmediatamente o antes de la radioterapia.

Referencias bibliográficas

1. Forsteo [resumen de las características del producto]. Eli Lilly Nederland B.V., Países Bajos.

2. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

3. Kalra S, Grimer RJ, Spooner D, et al. Radiation-induced sarcomas of bone: factors that affect outcome. J Bone Joint Surg Br. 2007;89-B(6):808-813. http://dx.doi.org/10.1302/0301-620X.89B6.18729

4. Newhauser WD, Durante M. Assessing the risk of second malignancies after modern radiotherapy. Nat Rev Cancer. 2011;11(6):438-448. http://dx.doi.org/10.1038/nrc3069