Forsteo ® (teriparatida)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Forsteo® (teriparatida): embarazo durante el tratamiento con teriparatida

Forsteo está contraindicado en mujeres embarazadas. En caso de que se produzca el embarazo, debe interrumpirse la administración.

Información recogida en la ficha técnica

El uso de Forsteo está contraindicado durante el embarazo. 1

Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con Forsteo. Si el embarazo llegase a producirse, se debe interrumpir el tratamiento con Forsteo.1

Datos clínicos en humanos

No se ha estudiado el efecto de teriparatida sobre el desarrollo fetal en el ser humano, y se desconoce el posible riesgo en humanos.1

Datos de los estudios en animales

Teriparatida no fue genotóxica en ninguno de los ensayos de una batería estándar. No produjo efectos teratógenos en ratas, ratones ni conejos. No se observaron efectos importantes en ratas o ratones preñados a los que se les administró teriparatida a dosis diarias de 30 a 1.000 µg/kg. No obstante, las conejas preñadas a las que se les administró teriparatida a dosis diarias de 3 a 100 µg/kg experimentaron resorción fetal y una reducción en el tamaño de la camada. La embriotoxicidad observada en las conejas puede estar relacionada con su mayor sensibilidad a los efectos que tiene la PTH sobre el ión calcio en sangre en comparación con los roedores.1

Referencias bibliográficas

1. Forsteo [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Fecha última revisión: 2020 M02 05


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