Emgality ® (galcanezumab)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

¿Está disponible Emgality (galcanezumab) en España?

Desde el 1 de noviembre de 2019, Emgality® 120 mg (galcanezumab) está aprobado para su comercialización en España.

Información adicional

  • Emgality 120 mg solución inyectable está disponible en pluma precargada1

  • Cada envase contiene 1 pluma precargada1

  • Es un medicamento sujeto a prescripción médica1

  • Diagnóstico Hospitalario1

Partes de la pluma precargada2

Indicación terapéutica

Galcanezumab está indicado para la profilaxis de la migraña en adultos con al menos 4 días de migraña al mes 1

La indicación de Emgality financiada por las autoridades españolas se restringe a su uso en pacientes con 8 o más días de migraña/mes (migraña episódica de alta frecuencia y en pacientes con migraña crónica) y tres o más fracasos de tratamientos previos utilizados a dosis suficientes durante al menos 3 meses, siendo uno de estos tratamientos toxina botulínica en el caso de migraña crónica1

Referencias

  1. Emgality [ficha técnica]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

  2. Emgality [manual de usuario]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Fecha última revisión: 2020 M07 20


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