Emgality ® (galcanezumab)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Emgality® (galcanezumab): dosis incompleta de mantenimiento

No se ha estudiado la administración incompleta de una dosis de mantenimiento de galcanezumab.

Información detallada

En los estudios de fase III de prevención de la migraña1-3 las inyecciones de galcanezumab fueron administradas por el personal del centro de investigación.4

La dosificación incompleta o parcial de galcanezumab no ha sido estudiada durante los estudios clínicos de Lilly. No hay información disponible sobre la administración de una segunda dosis en el caso de que una dosis de mantenimiento de galcanezumab no se haya administrado en su totalidad.

Se anima a los médicos a emplear su criterio clínico independiente para determinar el mejor curso de acción para un paciente al que se haya administrado una dosis parcial de mantenimiento de galcanezumab. 

La dosis recomendada es de 120 mg de galcanezumab inyectado por vía subcutánea una vez al mes, con una dosis de carga de 240 mg como dosis inicial.5

Referencias

1. Stauffer VL, Dodick DW, Zhang Q, et al. Evaluation of galcanezumab for the prevention of episodic migraine: the EVOLVE-1 randomized clinical trial. JAMA Neurol. 2018;75(9):1080-1088. http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2018.1212

2. Skljarevski V, Matharu M, Millen BA, et al. Efficacy and safety of galcanezumab for the prevention of episodic migraine: results of the EVOLVE-2 phase 3 randomized controlled clinical trial. Cephalalgia. 2018;38(8):1442-1454. http://dx.doi.org/10.1177/0333102418779543

3. Detke HC, Goadsby PJ, Wang S, et al. Galcanezumab in chronic migraine: the randomized, double-blind, placebo-controlled REGAIN study. Neurology. 2018;91(24):e2211-e2221. http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000006640

4. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

5. Emgality [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Fecha última revisión: 2020 M01 13


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