Cyramza ® (Ramucirumab)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Cyramza® (ramucirumab): extravasación

Si se produce o se sospecha que se ha producido extravasación, siga los procedimientos locales para tratar la extravasación de compuestos no vesicantes.

Información detallada

Ramucirumab es un compuesto no vesicante puesto que se trata de un anticuerpo en una formulación neutral que es un antagonista específico de un receptor.

No se han realizado estudios de extravasación dedicados en animales. Sin embargo, la tolerancia local se investigó en 2 evaluaciones de toxicidad de dosis repetidas en macacos cangrejeros mediante observaciones clínicas y como parte de las evaluaciones histopatológicas.

La administración intravenosa de ramucirumab fue bien tolerada en todos los niveles de dosis. Se observaron reacciones locales leves en el lugar de la inyección que consistían en células mononucleares y/o polinucleares en las áreas perivasculares.1

Referencias

1. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

Fecha última revisión: 2019 M08 07


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