Cyramza ® (Ramucirumab)

Puede consultar la ficha técnica completa en el siguiente link: Ficha técnica Cyramza

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Cyramza® (ramucirumab): Embarazo y lactancia

Teniendo en cuenta su mecanismo de acción, ramucirumab puede producir daños en el feto. No se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con ramucirumab.

Resumen de riesgos para el embarazo

No se han llevado a cabo estudios en animales para evaluar específicamente el efecto de ramucirumab en la reproducción femenina y el desarrollo del feto y no se han realizado estudios en mujeres embarazadas.1

Teniendo en cuenta el mecanismo de acción de ramucirumab, es probable que pueda inhibir la angiogénesis y derivar en efectos adversos durante el embarazo y el desarrollo posnatal.1

Evite el uso de ramucirumab en mujeres embarzadas. Solo se debe utilizar si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Si la paciente es potencialmente fértil o se queda embarazada durante el tratamiento con ramucirumab, se le debe informar de los riesgos potenciales para el feto y la continuidad del embarazo.1

Dada la vida media de ramucirumab, debe advertirse a las mujeres con capacidad reproductiva que eviten el embarazo mientras reciben ramucirumab y durante al menos 3 meses después de la última dosis de ramucirumab.1

Datos de animales

Existen modelos animales que asocian

  • la angiogénesis,

  • el VEGF y

  • el VEGFR-2

con aspectos críticos de

  • la reproducción en mujeres,

  • el desarrollo embriofetal y

  • el desarrollo posnatal.2

Resumen de riesgos para la lactancia

No se han realizado estudios para evaluar los efectos de ramucirumab en

  • la producción de leche,

  • su presencia en la leche materna o

  • en el lactante.1

Se desconoce si ramucirumab se excreta en la leche materna. La inmunoglobulina G humana se excreta en la leche materna y se recomienda suspender la lactancia o el tratamiento con ramucirumab debido a los riesgos potenciales para el lactante.1

Referencias

1. Cyramza [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

Glosario

VEGF = factor de crecimiento del endotelio vascular

VEGFR-2 = receptor 2 del factor de crecimiento del endotelio vascular

Fecha última revisión: 2019 M03 20

Pregunte a Lilly

Teléfono

Si necesita información inmediata acerca de un producto de Lilly estamos a su disposición en horario de 9 a 5 de la tarde.

O puede

Ask us a question Conversación online activado Estamos a su disposición en horario de 9 a 5 de la tarde

Envíe una pregunta